[发明专利]一种T4 DNA聚合酶活性测定方法无效
| 申请号： | 201410502171.4 | 申请日： | 2014-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN104313132A | 公开（公告）日： | 2015-01-28 |
| 发明（设计）人： | 徐晓昱;刘来花;王静 | 申请（专利权）人： | 南京诺唯赞生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/48 |
| 代理公司： | 南京正联知识产权代理有限公司 32243 | 代理人： | 王素琴 |
| 地址： | 210014 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种T4 DNA聚合酶活性测定方法，所述方法包括：在无dNTP存在的情况下，在以双链线性DNA模板为底物的反应体系中加入T4 DNA聚合酶，反应完成后检测双链DNA的相对量，由此测出T4 DNA聚合酶的外切酶活性，并使T4 DNA聚合酶的外切酶活性与聚合酶活性相关，得到T4 DNA聚合酶的聚合酶活性程度。本发明通过便利地测量外切酶活性，利用T4 DNA聚合酶的外切酶活性与聚合酶活性的相关性测量聚合酶活性。与现有技术的方法相比，无放射性污染，操作简单快速，并且克服了外切酶活性对聚合酶活性测定的干扰，得到的结果因此更准确。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 t4 dna 聚合 活性 测定 方法 | ||
【主权项】：
一种T4 DNA聚合酶活性测定方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：在无dNTP存在的情况下，在以双链线性DNA模板为底物的反应体系中加入T4 DNA聚合酶，反应完成后检测双链DNA的相对量，由此测出T4 DNA聚合酶的外切酶活性，并使T4 DNA聚合酶的外切酶活性与聚合酶活性相关，得到T4 DNA聚合酶的聚合酶活性程度。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京诺唯赞生物科技有限公司，未经南京诺唯赞生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410502171.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种枇杷叶茶的加工方法
- 下一篇：支架组装结构
