[发明专利]抑制BTK和/或JAK3激酶活性的化合物有效
| 申请号： | 201410478741.0 | 申请日： | 2014-09-18 |
| 公开（公告）号： | CN104311573B | 公开（公告）日： | 2017-12-15 |
| 发明（设计）人： | 刘金明;车美英;李功;李占梅;邱红娟;金孟燮 | 申请（专利权）人： | 北京韩美药品有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;C07D487/04;C07D519/00;C07D491/048;A61K31/519;A61K31/5377;A61K31/53;A61P37/02;A61P29/00;A61P19/02;A61P11/00;A61P17/06;A61P1/0 |
| 代理公司： | 北京律智知识产权代理有限公司11438 | 代理人： | 于宝庆,刘春生 |
| 地址： | 101312 北京市顺*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及抑制BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)和/或JAK3(Janus酪氨酸激酶3)激酶活性的化合物、其药物组合物、其在制药中的用途、使用其抑制BTK和/或JAK3活性的方法以及使用其治疗和/或预防哺乳动物(尤其是人)中BTK和/或JAK3介导的疾病或病症的方法。所述化合物具有结构式I | ||
| 搜索关键词： | 抑制 btk jak3 激酶 活性 化合物 | ||
【主权项】：
一种化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，该化合物具有结构式Ia：其中：W选自X选自于NR4；Y选自CH；Z选自S或O；R1选自于苯基或5元杂芳基，其任选地被一个或多个R6取代；R2为氢；R3a、R3b和R3c独立地为氢；R4选自于氢；并且每个R6独立地选自卤素、杂环基、C1‑8烷基、C3‑8环烷基、C1‑8卤代烷基、杂环基C1‑8烷基、羟基C1‑8烷基、C1‑8烷基氧基C1‑8烷基、氨基C1‑8烷基、C1‑8烷基氨基C1‑8烷基、二(C1‑8烷基)氨基C1‑8烷基、杂环基氧基、杂环基C1‑8烷基氧基、杂环基氨基、杂环基羰基、杂环基氨基酰基，其中：杂环基，作为独立的基团或其它基团的一部分，表示含有一个或两个选自N、O的杂原子的饱和3‑8元杂环基团，每个杂环基任选独立地被一个或多个选自C1‑8烷基的取代基取代。
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