[发明专利]海洋真菌来源的哌嗪类衍生物及其在制备抗结核药物中的应用无效
| 申请号： | 201410465696.5 | 申请日： | 2014-09-13 |
| 公开（公告）号： | CN104230938A | 公开（公告）日： | 2014-12-24 |
| 发明（设计）人： | 佘志刚;林少娥;肖泽恩;陆勇军;何磊 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C12P17/18;A61P31/06;C12R1/66 |
| 代理公司： | 广州市深研专利事务所 44229 | 代理人： | 姜若天 |
| 地址： | 510275 *** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了一种海洋真菌来源的哌嗪类衍生物在制备抗结核药物中的应用。本发明哌嗪类化合物的结构式如式(I)所示。该化合物具有显著抑制结核分枝杆菌酪氨酸磷酸酶(mPTPB)的活性，其IC50值为(7.07±2.761)μM，该类化合物可用于新型抗结核药物的制备，应用前景广阔。 |
||
| 搜索关键词： | 海洋 真菌 来源 哌嗪类 衍生物 及其 制备 结核 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
海洋真菌来源的哌嗪类化合物，其特征在于结构式如式(Ⅰ)所示： ![]()
。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学，未经中山大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410465696.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：二酞菁锌配合物及其制备方法和应用
- 下一篇：一种长春胺乙酯的制备方法
