[发明专利]取代的氨基嘧啶类化合物及其使用方法和用途有效
申请号: | 201410440510.0 | 申请日: | 2014-09-01 |
公开(公告)号: | CN104418849B | 公开(公告)日: | 2020-04-21 |
发明(设计)人: | 习宁;吴伟彬;冯学金;吴彦君 | 申请(专利权)人: | 广东东阳光药业有限公司;加拓科学公司 |
主分类号: | C07D413/14 | 分类号: | C07D413/14;C07D401/14;C07D403/14;C07D471/04;A61K31/506;A61K31/519;A61P11/00;A61P31/12;A61P31/10;A61P37/08;A61P11/02;A61P29/00;A61P37/02;A6 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 523808 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及新的氨基嘧啶类化合物和以其游离形式或药学上可接受的盐和制剂形式作为治疗PI3‑激酶异常相关的紊乱或疾病的药物的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物,并使用该药物组合物治疗哺乳动物,特别是治疗PI3‑激酶异常相关的人类紊乱或疾病的用途,例如,在白细胞功能中起主要作用的PI3‑激酶调节的免疫性和炎性疾病的治疗,以及与PI3‑激酶活性相关的增殖性疾病,包括但不限于白血病和实体瘤的治疗。 | ||
搜索关键词: | 取代 氨基 嘧啶 化合物 及其 使用方法 用途 | ||
【主权项】:
一种化合物,其为式(I)所示结构的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体,几何异构体,互变异构体,氮氧化物,水合物,溶剂化物,代谢产物,药学上可接受的盐或它的前药:
其中:X为C3‑7杂环基,C3‑7杂环基‑C1‑4亚烷基,C6‑10芳基,C6‑10芳基‑C1‑4亚烷基,5‑10个原子组成的杂芳基或(5‑10个原子组成的杂芳基)‑C1‑4亚烷基,其中,所述X任选地被1,2,3,4或5个R1基团所取代;Y为
其中,所述Y任选地被1,2,3,4或5个R2基团所取代;各R1和R2独立地为H,F,Cl,Br,CN,NO2,氧代(=O),‑C(=O)Ra,‑C(=O)ORa,‑C(=O)NRaRb,‑OC(=O)NRaRb,‑OC(=O)ORa,‑N(Rc)C(=O)NRaRb,‑N(Rc)C(=O)ORa,‑N(Rc)C(=O)Ra,‑S(=O)2NRaRb,‑S(=O)2Ra,‑N(Rc)S(=O)2Ra,‑N(Rc)‑(C1‑4亚烷基)‑S(=O)2Ra,RbRaNC(=O)‑C1‑4亚烷基,RbRaNC(=O)N(Rc)‑C1‑4亚烷基,RaOC(=O)N(Rc)‑C1‑4亚烷基,RbRaNC(=O)O‑C1‑4亚烷基,RbRaNS(=O)2‑C1‑4亚烷基,RaS(=O)2N(Rc)‑C1‑4亚烷基,ORa,NRaRb,RaO‑C1‑4亚烷基,RbRaN‑C1‑4亚烷基,C1‑6烷基,C2‑6烯基,C2‑6炔基,C3‑8环烷基,C3‑8环烷基‑C1‑4亚烷基,C3‑7杂环基,C3‑7杂环基‑C1‑4亚烷基,C6‑10芳基,C6‑10芳基‑C1‑4亚烷基,5‑10个原子组成的杂芳基或(5‑10个原子组成的杂芳基)‑C1‑4亚烷基,其中,所述各C1‑6烷基,C2‑6烯基,C2‑6炔基,C3‑8环烷基,C3‑8环烷基‑C1‑4亚烷基,C3‑7杂环基,C3‑7杂环基‑C1‑4亚烷基,C6‑10芳基,C6‑10芳基‑C1‑4亚烷基,5‑10个原子组成的杂芳基和(5‑10个原子组成的杂芳基)‑C1‑4亚烷基独立地未被取代或被1,2,3或4个取代基所取代,所述取代基独立地选自F,Cl,Br,CN,ORa,NRaRb,C1‑6烷基,RaO‑C1‑4亚烷基或RbRaN‑C1‑4亚烷基;各R3和R4独立地为H,F,CN,‑C(=O)Ra,‑C(=O)ORa,‑C(=O)NRaRb,RbRaNC(=O)‑C1‑4亚烷基,RbRaNC(=O)N(Rc)‑C1‑4亚烷基,RaOC(=O)N(Rc)‑C1‑4亚烷基,RbRaNC(=O)O‑C1‑4亚烷基,RbRaNS(=O)2‑C1‑4亚烷基,RbS(=O)2N(Rc)‑C1‑4亚烷基,RaO‑C1‑4亚烷基,RbRaN‑C1‑4亚烷基,C1‑6烷基,C2‑6烯基,C2‑6炔基,C3‑8环烷基,C3‑8环烷基‑C1‑4亚烷基,C3‑7杂环基,C3‑7杂环基‑C1‑4亚烷基,C6‑10芳基,C6‑10芳基‑C1‑4亚烷基,5‑10个原子组成的杂芳基或(5‑10个原子组成的杂芳基)‑C1‑4亚烷基,其中,所述各C1‑6烷基,C2‑6烯基,C2‑6炔基,C3‑8环烷基,C3‑8环烷基‑C1‑4亚烷基,C3‑7杂环基,C3‑7杂环基‑C1‑4亚烷基,C6‑10芳基,C6‑10芳基‑C1‑4亚烷基,5‑10个原子组成的杂芳基和(5‑10个原子组成的杂芳基)‑C1‑4亚烷基独立地未被取代或被1,2,3或4个取代基所取代,所述取代基独立地选自F,Cl,Br,CN,ORa,NRaRb,C1‑6烷基,RaO‑C1‑4亚烷基或RbRaN‑C1‑4亚烷基;或R3,R4和与他们相连的碳原子一起,形成取代的或非取代的3‑8个原子组成的碳环或杂环;和各Ra,Rb和Rc独立地为H,C1‑6烷基,C2‑6烯基,C2‑6炔基,C3‑6环烷基,C3‑6环烷基‑C1‑4亚烷基,C3‑6杂环基,C3‑6杂环基‑C1‑4亚烷基,C6‑10芳基,C6‑10芳基‑C1‑4亚烷基,5‑10个原子组成的杂芳基或(5‑10个原子组成的杂芳基)‑C1‑4亚烷基,其中,所述各C1‑6烷基,C2‑6烯基,C2‑6炔基,C3‑6环烷基,C3‑6环烷基‑C1‑4亚烷基,C3‑6杂环基,C3‑6杂环基‑C1‑4亚烷基,C6‑10芳基,C6‑10芳基‑C1‑4亚烷基,5‑10个原子组成的杂芳基和(5‑10个原子组成的杂芳基)‑C1‑4亚烷基独立地未被取代或被1,2,3或4个取代基所取代,所述取代基独立地选自F,Cl,CN,N3,OH,NH2,C1‑6烷基,C1‑6卤代烷基,C1‑6烷氧基或C1‑6烷基氨基;或Ra,Rb和与他们相连的氮原子一起,形成取代的或非取代的3‑8个原子组成的杂环。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东东阳光药业有限公司;加拓科学公司,未经广东东阳光药业有限公司;加拓科学公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410440510.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:奎宁环衍生物的制备方法及纯化方法
- 下一篇:一种托伐普坦的制备方法