[发明专利]一种早熟梨茎段的组织培养方法及培养基

摘要

本发明提供一种早熟梨茎段的组织培养方法及培养基，属于植物细胞分子生物学技术领域。所述组织培养方法，包括如下步骤：将外植体采用初始接种培养基进行诱导分化培养，得到初代组培苗；将所述初代组培苗用增殖培养基进行增殖培养，然后切取新稍转接入壮苗培养基进行继代培养，再依次转入生根培养基A和生根培养基B进行生根培养。所述用于早熟梨茎段组织培养的培养基，由初始接种培养基、增殖培养基、壮苗培养基、生根培养基中的一种或两种以上组合。本发明组织培养方法，消毒方法安全、时间短，显著提高组培苗增殖系数、生根率、平均根长和平均根数。

主权项

一种早熟梨茎段的组织培养方法，其特征在于包括如下步骤：将外植体采用初始接种培养基进行诱导分化培养，得到初代组培苗；将所述初代组培苗用增殖培养基进行增殖培养，然后切取新稍转接入壮苗培养基进行继代培养，再依次转入生根培养基A和生根培养基B进行生根培养；所述初始接种培养基是在1/2MS或AS基本培养基中添加6‑BA、NAA和GA3后得到的培养基，所述6‑BA的终浓度为0.5‑1.0mg/L，所述NAA的终浓度为0.05‑0.5mg/L，所述GA3的终浓度为0.2‑3mg/L，所述初始接种培养基的pH为5.5‑5.8；所述增殖培养基是在MS培养基中添加6‑BA、NAA后得到的培养基，所述6‑BA的终浓度为0.5~1.0mg/L，所述NAA的终浓度为0.1~0.2mg/L，所述增殖培养基的pH为5.5‑5.8；所述壮苗培养基是1/3MS培养基或1/4QL培养基，所述壮苗培养基的pH为5.5‑5.8；所述生根培养基A是在1/4QL培养基中添加IAA、6‑BA和NAA后得到的培养基，所述IAA的终浓度为0.4‑0.6mg/L，所述6‑BA的终浓度为0.8‑1.2mg/L，所述NAA的终浓度为0.05‑0.15mg/L,所述的生根培养基的pH为5.5‑5.8；所述生根培养基B是1/4QL培养基。