[发明专利]一种检测水中大肠埃希氏菌的方法和检测培养液有效
| 申请号： | 201410354559.4 | 申请日： | 2014-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN104087652B | 公开（公告）日： | 2017-01-11 |
| 发明（设计）人： | 单旭亮;毛芳芳;崔海松 | 申请（专利权）人： | 杭州绿洁水务科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/06 | 分类号： | C12Q1/06 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人： | 赵青朵,冯琼 |
| 地址： | 311100 浙江省杭州*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，公开了一种检测水中大肠埃希氏菌的方法和检测培养液。该方法先提供一系列不同浓度的大肠埃希氏菌菌悬液，过滤浓缩后加到检测培养液中培养，然后记录各浓度下的大肠埃希氏菌菌悬液的特征时间，建立大肠埃希氏菌菌悬液浓度和特征时间的线性方程；然后将待测水样过滤浓缩，加入到检测培养液培养，在其410nm吸光度有明显变化的前提下，记录待测水样特征时间，将其代入到线性方程中获得浓度值。本发明基于酶底物法的原理，以吸光度和荧光强度为标准，采用适合于大肠埃希氏菌的检测培养液，能够快速、准确地检测出水中大肠埃希氏菌的浓度，可实时监测水中微生物污染情况。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 水中 大肠 埃希氏菌 方法 培养液 | ||
【主权项】：
一种检测水中大肠埃希氏菌的方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1、提供一系列不同浓度的大肠埃希氏菌菌悬液，过滤浓缩，分别加入到检测培养液中培养，然后记录各浓度下的大肠埃希氏菌菌悬液的特征时间，所述特征时间为各浓度下的大肠埃希氏菌菌悬液在365nm激发光下产生450nm荧光的荧光强度达到240时的时间，建立大肠埃希氏菌菌悬液浓度和特征时间的线性方程；步骤2、将待测水样过滤浓缩，加入步骤1所述检测培养液培养，在其410nm吸光度有明显变化的前提下，记录待测水样特征时间，将其代入到步骤1中的线性方程中获得待测水样中大肠埃希氏菌的浓度；其中，所述检测培养液包括Tryptone、硫酸镁、硫酸锰、硫酸锌、硫酸铵、氯化钠、氯化钙、亚硫酸钠、吐温‑80、NaH2PO4·H2O、K2HPO4·3H2O、邻硝基苯‑β‑D‑吡喃半乳糖苷、4‑甲基伞形酮‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷、3号胆盐。
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