[发明专利]帕洛诺司琼经皮吸收贴剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201410315219.0 申请日: 2014-07-03
公开(公告)号: CN104069505B 公开(公告)日: 2016-11-02
发明(设计)人: 方亮;惠美;权鹏 申请(专利权)人: 沈阳药科大学
主分类号: A61K47/48 分类号: A61K47/48;A61K9/70;A61K31/473;A61P1/08
代理公司: 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 代理人: 靳玲
地址: 110016 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明属于医药技术领域,涉及帕洛诺司琼经皮吸收贴剂及其制备方法。该发明贴剂由背衬层,载药压敏胶层及防粘层构成;载药压敏胶层包括帕洛诺司琼游离碱的β环糊精包合物、压敏胶、经皮吸收促进剂。其中帕洛诺司琼游离碱的β环糊精包合物用量占总重的4.78%~20.09%,优选9%~19%,压敏胶重量占68.80%‑95.22%,经皮吸收促进剂占总重的0~11.11wt%。所述的帕洛诺司琼游离碱的β环糊精包合物中,帕洛诺司琼游离碱与β环糊精包合物的比例为:1:1~3。本发明提供的帕洛诺司琼经皮吸收贴剂选用的是帕洛诺司琼游离碱的β环糊精包合物,与药物未包合的贴剂相比成功地实现了7日内的缓慢释放。
搜索关键词: 帕洛诺司琼经皮 吸收 及其 制备 方法
【主权项】:
帕洛诺司琼经皮吸收贴剂,由背衬层、载药压敏胶层和防粘层组成,其特征在于,所述载药压敏胶层包括帕洛诺司琼游离碱的β环糊精包合物、不含羧基官能团的聚丙烯酸酯类压敏胶和经皮吸收促进剂,其重量组成百分含量为:帕洛诺司琼游离碱的β环糊精包合物为载药压敏胶层总重的4.78%‑20.09%,压敏胶为载药压敏胶层总重的68.80%‑95.22%,经皮吸收促进剂占载药压敏胶层总重的0~11.11wt%。
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