[发明专利]口服藏红花酸缓释制剂及其制备方法无效
| 申请号： | 201410292579.3 | 申请日： | 2014-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN104042583A | 公开（公告）日： | 2014-09-17 |
| 发明（设计）人： | 徐希明;钟慧;朱源;余江南;李强 | 申请（专利权）人： | 江苏大学 |
| 主分类号： | A61K9/22 | 分类号： | A61K9/22;A61K31/202;A61P35/00;A61P9/10;A61P9/12;A61P39/06;A61P1/16;A61P7/08 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 黄嘉栋 |
| 地址： | 212013 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 一种口服藏红花酸缓释制剂，它主要由以下质量成分组成：藏红花酸1份；聚维酮-K30 2-20份；羟丙甲纤维素4000cPa.s0.22-2.2份；羟丙甲纤维素15000cPa.s0-2.2份；微晶纤维素1.8-3.4份。本发明将固体分散技术与缓释亲水凝胶骨架技术相结合，按照先速释后缓释的“双释药”原理，制备难溶性药物藏红花酸缓释制剂，其显著提高了藏红花酸的溶解度，实现了缓释制剂口服先快速起效，再平稳缓慢释药的目的。缓释片在模拟体内介质中释放速率恒定，体外释药符合Higuchi动力学方程，24h累积释药量达40％左右，具有明显的缓释特征。本发明公开了其制法。 | ||
| 搜索关键词： | 口服 藏红花 酸缓释 制剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种口服藏红花酸缓释制剂，其特征是它包括下列组分：![]()
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