[发明专利]改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料的制备方法

摘要

改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料的制备方法，它涉及一种止血材料的制备方法，属于生物医用复合材料技术领域。本发明是为了解决现有藻酸盐材料止血效果不理想、结构完整性、机械强度和稳定性较低的技术问题。本发明材料的制备方法如下：一、再生纤维素改性；二、氧化再生纤维素钠/海藻酸钠水溶液制备；三、止血复合材料成型；四、止血复合材料交联固化处理。本发明改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料，通过TEMPO-NaClO-NaBr氧化体系的选择性氧化，在再生纤维素分子的C6位上引入羧酸钠结构，提高了所得改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料的止血性能、结构完整性、机械强度和稳定性，克服了普通藻酸盐无纺布材料湿态強度不够、机械完整性低、易变形的缺点。

主权项

改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料的制备方法，其特征在于改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料的制备方法按照以下步骤进行：一、氧化再生纤维素钠/海藻酸钠水溶液制备：将氧化再生纤维素钠与海藻酸钠粉末按照质量比为1～6∶9的比例配成氧化再生纤维素钠和海藻酸钠总质量浓度为1.5～5％的共混溶液，在30～50℃下搅拌至混合均匀，得到氧化再生纤维素钠/海藻酸钠混合水溶液；二、止血复合材料成型：将氧化再生纤维素钠/海藻酸钠混合水溶液倒入模具中，在‑10℃～‑20℃预冻40～20小时，预冻完成后将模具置于冷冻干燥机中，在温度为‑56℃～‑20℃、真空度为10～40Pa的条件下，处理20～40h，干燥后脱模，得到成型的氧化再生纤维素钠/海藻酸钠复合材料；三、止血复合材料交联固化处理：将成型的氧化再生纤维素钠/海藻酸钠复合材料浸于质量浓度为3～15％的氯化钙乙醇溶液中，室温下交联固化2～8小时，然后在空气中自然晾干，得到改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料。