[发明专利]转基因蛋白CP4EPSPS的定量检测方法无效
| 申请号： | 201410253821.6 | 申请日： | 2014-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN104020296A | 公开（公告）日： | 2014-09-03 |
| 发明（设计）人： | 武爱波;徐伟;杨文杰;宋丽敏;王学武 | 申请（专利权）人： | 无锡福阳生物科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋;侯桂丽 |
| 地址： | 214174 江苏省无锡*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种定量检测植物中转基因蛋白CP4EPSPS的方法，其包括：从待检植物中提取蛋白，得蛋白提取液；用抗CP4EPSPS蛋白的单克隆抗体包被酶标板，封闭液封闭后，加入植物蛋白提取液，孵育，洗涤；加入HRP标记的抗CP4EPSPS蛋白的多克隆抗体，孵育，洗涤；加入底物TMB溶液进行显色反应；显色结束后，用硫酸终止反应并在450nm处检测吸光度值；通过用CP4EPSPS蛋白标准品制作的浓度-吸光度标准曲线，计算待检样品中的CP4EPSPS蛋白浓度。本发明的转基因蛋白CP4EPSPS的定量检测方法准确、可靠，与已有技术相比操作时间短，成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 转基因 蛋白 cp4epsps 定量 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种定量检测植物中转基因蛋白CP4EPSPS的方法，其特征在于，包括：(1)从待检植物中提取蛋白，得蛋白提取液；(2)用抗CP4EPSPS蛋白的单克隆抗体包被酶标板，封闭液封闭后，加入步骤(1)所得植物蛋白提取液，孵育，洗涤；(3)加入HRP标记的抗CP4EPSPS蛋白的多克隆抗体，孵育，洗涤；(4)加入底物TMB溶液进行显色反应；(5)显色结束后，用硫酸终止反应并在450nm处检测吸光度值；(6)通过用CP4EPSPS蛋白标准品制作的浓度‑吸光度标准曲线，计算待检样品中的CP4EPSPS蛋白浓度。
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