[发明专利]一种氯吡格雷的生产工艺无效
申请号: | 201410240675.3 | 申请日: | 2014-06-03 |
公开(公告)号: | CN103980288A | 公开(公告)日: | 2014-08-13 |
发明(设计)人: | 彭超 | 申请(专利权)人: | 成都医路康医学技术服务有限公司 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04 |
代理公司: | 四川力久律师事务所 51221 | 代理人: | 曹晋玲;刘雪莲 |
地址: | 610041 四川省成都市高*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种氯吡格雷的制备方法,所述氯吡格雷制备方法,包括下述步骤:(1)将消旋的邻氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐溶解于水中,加入有机溶剂,调节混合溶液pH至碱性,分液收集有机相,浓缩至干,得到邻氯苯甘氨酸甲酯。(2)将邻氯苯甘氨酸甲酯溶于异丙醇,加入L-酒石酸,搅拌,加入晶种,搅拌10-24小时,自然析晶,抽滤,滤饼干燥得(+)邻氯苯甘氨酸甲酯酒石酸盐。(3)将(+)邻氯苯甘氨酸甲酯酒石酸盐,按照现有技术进一步,合成制备得到氯吡格雷。本发明所述制备氯吡格雷的方法,拆分消旋化合物的速度快,周期短,成本低;对应异构体经简便的常温隔夜消旋,消旋化处理彻底,能够实现完全消旋,邻氯苯甘氨酸甲酯的利用率高。 | ||
搜索关键词: | 一种 氯吡格雷 生产工艺 | ||
【主权项】:
一种氯吡格雷的制备方法,包括下述步骤:(1) 将消旋的邻氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐溶解于水中,加入有机溶剂,调节混合溶液pH至碱性,分液收集有机相,浓缩至干,得到邻氯苯甘氨酸甲酯;(2)将邻氯苯甘氨酸甲酯溶于异丙醇,加入L‑酒石酸,搅拌,加入晶种,搅拌10‑24小时,自然析晶,抽滤,滤饼干燥得(+)邻氯苯甘氨酸甲酯酒石酸盐;(3)将(+)邻氯苯甘氨酸甲酯酒石酸盐,按照现有技术进一步,合成制备得到氯吡格雷。
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