[发明专利]一种钴酸钐纳米粉体的合成方法有效
申请号: | 201410141205.1 | 申请日: | 2014-04-10 |
公开(公告)号: | CN103936082A | 公开(公告)日: | 2014-07-23 |
发明(设计)人: | 郭瑞;赵祺;贺望德;麻清爽;苏娜 | 申请(专利权)人: | 东北大学 |
主分类号: | C01G51/00 | 分类号: | C01G51/00;B82Y30/00 |
代理公司: | 北京国林贸知识产权代理有限公司 11001 | 代理人: | 李富华 |
地址: | 110004 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明公开了属于燃料电池的固体氧化物燃料合成技术领域的一种钴酸钐纳米粉体的合成方法,该方法是以钐、钴的可溶性盐类化合物,按照一定摩尔比溶解于去离子水中,外加磁力搅拌,然后加入使用沉淀剂共沉淀时,实现不同离子的完全沉淀,将溶液过滤,洗涤,放入坩埚中用炉子加热。经700℃烧结制备出钴酸钐纳米粉体。粉体经XRD表征证明产物粉体纯度较高,实现材料在原子尺寸的混合,避免了成分的失配,实现较低温度烧结制备钴酸钐粉体。本发明所制产品满足钴酸钐粉体在中温固体氧化物燃料电池材料的需求,一种工艺简单、成本低、制备过程便于操作和控制的钴酸钐纳米粉体的合成方法;并有利于扩大钴酸钐粉体的应用范围。 | ||
搜索关键词: | 一种 钴酸钐 纳米 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种钴酸钐纳米粉体的合成方法,其特征在于,具体步骤如下:(1)将Sm、Co的可溶性盐类化合物完全溶于去离子水,使用沉淀剂共沉淀;(2)在反应温度为50‑80℃,搅拌时间为60‑90min,所述的盐类浓度为0.01~3 mol/L条件下沉淀完全,固液分离,制备得到碱性前驱体;通过改变盐类的摩尔配比,可以在较大范围调整钴酸钐粉体的形貌;(3)将前驱体在烘箱中120℃干燥2小时除水;(4)将前驱体研磨,并在400‑1000℃焙烧,得到具有钙钛矿结构的ABO3型电极材料。
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