[发明专利]6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲腈的合成方法无效
| 申请号： | 201410131702.3 | 申请日： | 2014-04-03 |
| 公开（公告）号： | CN103880843A | 公开（公告）日： | 2014-06-25 |
| 发明（设计）人： | 李鑫;樊红莉;曹惊涛;来新胜 | 申请（专利权）人： | 定陶县友帮化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人： | 张贵宾 |
| 地址： | 274100 山东省菏泽*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲腈的合成方法。该6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲腈的合成方法，包括以下步骤：2-氨基-5-溴吡啶和N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛在50-110℃反应2-10小时制得（E）-N'-(5-溴吡啶-2-基)-N,N-二甲基甲脒；在溶剂中，（E）-N'-(5-溴吡啶-2-基)-N,N-二甲基甲脒与溴乙腈在碱作用下于50-150℃反应5-35小时，然后经乙酸乙酯萃取、水洗涤、干燥、旋转蒸发浓缩后得6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲腈粗产品，粗产品溶剂重结晶后得纯品。本发明的有益效果：反应条件温和，易于操作，且产品质量稳定，纯度高。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 吡啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑甲腈的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）制备（E）‑N'‑(5‑溴吡啶‑2‑基)‑N,N‑二甲基甲脒：2‑氨基‑5‑溴吡啶和N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛在50‑110℃反应2‑10小时制得（E）‑N'‑(5‑溴吡啶‑2‑基)‑N,N‑二甲基甲脒；（2）制备产品：在溶剂中，（E）‑N'‑(5‑溴吡啶‑2‑基)‑N,N‑二甲基甲脒与溴乙腈在碱作用下于50‑150℃反应5‑35小时，然后经乙酸乙酯萃取、水洗涤、干燥、旋转蒸发浓缩后得6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑甲腈粗产品，粗产品溶剂重结晶后得纯品。
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