[发明专利]一种检测山羊STAT3基因单核苷酸多态性的方法及其应用有效
申请号: | 201410130751.5 | 申请日: | 2014-03-28 |
公开(公告)号: | CN103866032A | 公开(公告)日: | 2014-06-18 |
发明(设计)人: | 潘传英;贾文超;蓝贤勇;陈宏;雷初朝;徐铁山 | 申请(专利权)人: | 西北农林科技大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 蔡和平 |
地址: | 712100 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明公开了一种检测山羊STAT3基因单核苷酸多态性的方法及应用,以包含STAT3基因的待测山羊全基因组DNA为模板,以引物对P1、P2或P3为引物,PCR扩增山羊STAT3基因;用限制性内切酶DdeI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定山羊STAT3基因第45204位、第62058位或第62230位的单核苷酸多态性。3个位点能够作为提高西农萨能奶山羊体高的分子标记,1个位点作为提高海南黑山羊管围的分子标记,1个作为提高海南黑山羊体长指数的标记,这些有利于中国地方山羊生长性状的标记辅助选择(MAS),有利于快速建立遗传资源优良的山羊种群。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 山羊 stat3 基因 核苷酸 多态性 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
一种检测山羊STAT3基因单核苷酸多态性的方法,其特征在于,以包含STAT3基因的待测山羊全基因组DNA为模板,以引物对P1为引物,PCR扩增山羊STAT3基因;用限制性内切酶DdeI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定山羊STAT3基因第45204位的单核苷酸多态性;以引物对P2为引物,用限制性内切酶RsaI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定山羊STAT3基因第62058位的单核苷酸多态性;以引物对P3为引物,用限制性内切酶TaqI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定山羊STAT3基因第62230位的单核苷酸多态性;所述的引物对P1为:上游引物:tgtgtgagtg tgtaggtttc agaat;下游引物:agataggtta ttaattaatc aactga;所述的引物对P2为上游引物:aaatccagcc tgagggagaa ttcct;下游引物:gagtctcttt gaaagtccac tttgta;所述的引物对P3为:上游引物:tgggaaagat acttgctg;下游引物:gacctgaatc acaggaggaa aagatc。
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