[发明专利]一种HRMA检测华支睾吸虫、麝猫后睾吸虫的方法无效
申请号: | 201410081323.8 | 申请日: | 2014-03-06 |
公开(公告)号: | CN103866015A | 公开(公告)日: | 2014-06-18 |
发明(设计)人: | 蔡先全 | 申请(专利权)人: | 蔡先全 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 中山市铭洋专利商标事务所(普通合伙) 44286 | 代理人: | 吴剑锋 |
地址: | 528400 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种HRMA检测华支睾吸虫、麝猫后睾吸虫的方法,其特征在于包括以下步骤:根据华支睾吸虫、麝猫后睾吸虫COX1基因设计引物对;所述引物对的上游引物序列为:5‘-GGTAGGGTGGTTTGAGC-3’,所述引物对的下游引物序列为:5‘-TCATAGTAACCGAGCTAAA-3’;提取样本DNA后,利用设计的引物对进行非标记荧光PCR扩增;应用带HRM模块的荧光PCR仪软件对PCR扩增产物进行高分辨率熔解曲线分析,确定扩增产物的Tm值熔解曲线图谱。本发明的目的是为了克服现有技术中的不足之处,提供一种操作简便、快速,检测结果准确,使用成本低的高分辨率熔解曲线分析同时检测华支睾吸虫、麝猫后睾吸虫的方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 hrma 检测 华支睾 吸虫 麝猫后睾 方法 | ||
【主权项】:
一种HRMA检测华支睾吸虫、麝猫后睾吸虫的方法,其特征在于包括以下步骤:A、根据华支睾吸虫、麝猫后睾吸虫COX1基因设计引物对;所述引物对的上游引物序列为:5‘‑GGTAGGGTGGTTTGAGC‑3’,所述引物对的下游引物序列为:5‘‑TCATAGTAACCGAGCTAAA‑3’;B、提取样本DNA后,利用设计的引物对进行非标记荧光PCR扩增;C、应用带HRM模块的荧光PCR仪软件对PCR扩增产物进行高分辨率熔解曲线分析,确定扩增产物的Tm值熔解曲线图谱。
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