[发明专利]CRISPR-Cas9特异性敲除人PD1基因的方法以及用于特异性靶向PD1基因的sgRNA有效
| 申请号： | 201410077474.6 | 申请日： | 2014-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN103820454A | 公开（公告）日： | 2014-05-28 |
| 发明（设计）人： | 胡边;黄行许 | 申请（专利权）人： | 黄行许 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/85 |
| 代理公司： | 江苏银创律师事务所 32242 | 代理人： | 何震花 |
| 地址： | 210061 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明属于基因工程领域，更具体地说，涉及CRISPR-Cas9特异性敲除人PD1基因的方法以及用于特异性靶向PD1基因的sgRNA。本发明提供了CRISPR-Cas9特异性敲除人PD1基因的方法以及用于特异性靶向PD1基因的sgRNA。利用本发明制备的特异性靶向人PD1基因的sgRNA能够精确靶向人PD1基因并且实现基因敲除。该制备方法步骤简单、sgRNA靶向性好，CRISPR-Cas9系统的敲除效率高。 | ||
| 搜索关键词： | crispr cas9 特异性 pd1 基因 方法 以及 用于 靶向 sgrna | ||
【主权项】：
在CRISPR‑Cas9特异性敲除人PD1基因中用于特异性靶向PD1基因的sgRNA，其特征为：（1）所述sgRNA在PD1基因上的靶序列符合5’‑GGN(19)GG、5’‑GN(20)GG或者5’‑N(21)GG的序列排列规则；（2）所述sgRNA在PD1基因上的靶序列位于基因的外显子；（3）所述sgRNA在PD1基因上的靶序列位于不同的各种剪切形式的共有外显子上；（4）所述sgRNA在PD1基因上的靶序列是唯一的。
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