[发明专利]从蛹虫草中提取N6-(2-羟乙基)腺苷的方法及其应用

摘要

本发明提供一种从蛹虫草中提取N6-(2-羟乙基)腺苷的方法：蛹虫草子实体为原料超微粉碎，得超微粉；超微粉中加超纯水，100℃加热提取，离心取上清，干燥；加少量超纯水使溶解即可，加95%乙醇至终浓度为80%，醇沉过夜后收集上清液，干燥；用15%甲醇-水溶液溶至200mg/ml，过制备液相色谱，洗脱方式为15%甲醇-水溶液等度洗脱30～80min，收集目的色谱峰，浓缩后干燥，得N6-(2-羟乙基)腺苷。该方法简单可控、重复性好，提取得到的N6-(2-羟乙基)腺苷纯度可达98%，被证明具有抗失眠作用可用于制备抗失眠药物。

主权项

一种从蛹虫草中提取N6‑(2‑羟乙基)腺苷的方法，其特征在于包括以下步骤：（1）取烘干的蛹虫草子实体为原料，放入超微粉碎机中进行超微粉碎，同时粉碎全过程用2～10℃的水作为超微破碎机内部冷却液，超微粉碎时间为5‑20min，得到超微粉；（2）在超微粉中加入超纯水，超纯水的加入量为超微粉质量的8～10倍，100℃加热3～10小时进行提取，离心取上清，然后重复1～3次，将得到的上清合并，干燥，得到粗品A；在粗品A中加少量超纯水使溶解即可，加入95%乙醇至终浓度为80%，充分混匀后，4℃中醇沉过夜，然后收集上清液，将上清液浓缩后干燥，得到粗品B；（3）取粗品B用15%甲醇‑水溶液20℃～80℃超声溶解至浓度为200mg/ml，过膜后通过制备液相色谱进行分离，洗脱方式为15%甲醇‑水溶液等度洗脱30～80min，检测波长为210～280nm，收集目的色谱峰，经多功能膜分离系统浓缩后真空冷冻干燥，得N6‑(2‑羟乙基)腺苷。