[发明专利]鼠灰链霉菌AMP脱氨酶基因的原核表达方法及其表达产物的应用无效
| 申请号： | 201410039809.5 | 申请日： | 2014-01-28 |
| 公开（公告）号： | CN103773792A | 公开（公告）日： | 2014-05-07 |
| 发明（设计）人： | 张梁;石贵阳;方炜;丁重阳;顾正华 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N9/78;C12R1/465 |
| 代理公司： | 无锡华源专利事务所(普通合伙) 32228 | 代理人： | 冯智文 |
| 地址： | 214122 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开一种鼠灰链霉菌AMP脱氨酶基因的原核表达方法，该方法以鼠灰链霉菌基因组为模板，设计特异性引物扩增AMP脱氨酶基因序列，并在其两端加入酶切位点，亚克隆至表达载体构建重组质粒，再将该重组质粒转化大肠杆菌感受态，最后IPTG诱导表达，纯化，得AMP脱氨酶表达终产物。本发明首次在大肠杆菌中成功表达了鼠灰链霉菌来源的AMP脱氨酶，实验结果显示该重组酶具有较高的酶活，且酶活性稳定，易于纯化，可应用于食品、医药领域，为AMP脱氨酶的工业化生产奠定了基础。 | ||
| 搜索关键词： | 鼠灰链 霉菌 amp 脱氨酶 基因 表达 方法 及其 产物 应用 | ||
【主权项】：
鼠灰链霉菌AMP脱氨酶基因的原核表达方法，其特征在于：以鼠灰链霉菌基因组为模板，设计特异性引物扩增AMP脱氨酶基因序列，并在其两端加入酶切位点，亚克隆至表达载体构建重组质粒，再将该重组质粒转化大肠杆菌感受态，最后IPTG诱导表达，纯化，得AMP脱氨酶表达终产物。
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