[发明专利]吡啶衍生物在审
申请号: | 201380059519.0 | 申请日: | 2013-11-13 |
公开(公告)号: | CN104797570A | 公开(公告)日: | 2015-07-22 |
发明(设计)人: | 丸山明伸;镰田大史;藤沼美香;竹内进;斋藤博;高桥良昌 | 申请(专利权)人: | 帝人制药株式会社 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;A61K31/4439;A61P3/10;A61P9/10;A61P9/12;A61P13/12;A61P43/00;C07D409/14 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 高旭轶;刘力 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
本发明提供对痛风、高尿酸血症、高血压症、间质性肾炎等肾疾病、糖尿病、动脉硬化症、或Lesch-Nyhan综合征等与URAT1有关的疾病的治疗或预防有用的下式(1)表示的吡啶衍生物或其前药、或其医药上可接受的盐、或其溶剂合物。 |
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搜索关键词: | 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】:
下述式(I)表示的吡啶衍生物或其医药上可接受的盐、或其溶剂合物,[化1]
式中,A表示单键、氧原子、硫原子、NH或CH2;R1表示氮原子或CH;X1至X5中,1个表示氮原子,其余4个表示CR2;R2各自独立地表示氢原子、碳原子数1‑6的烷基、碳原子数2‑6的烯基、碳原子数2‑6的炔基、卤素原子、三氟甲基、二氟甲基、氰基、碳原子数2‑7的烷基羰基、碳原子数1‑6的烷基磺酰基、硝基、氨基、可以形成环的碳原子数1‑6的二烷基氨基、甲酰基、羟基、碳原子数1‑6的烷氧基(可以被羟基、苯基、环己基、和卤素原子中的1个以上取代)、碳原子数1‑6的烷基硫基、苯基(可以被碳原子数1‑6的烷基、碳原子数1‑6的烷氧基、和卤素原子中的1个以上取代)、或苯氧基(可以被碳原子数1‑6的烷基、碳原子数1‑6的烷氧基、和卤素原子中的1个以上取代);其中,当2个CR2相邻时,R2之间可以键合形成环;R3表示氢原子、碳原子数1‑6的烷基(可以被羟基、氨基、可以形成环的碳原子数1‑6的二烷基氨基、咪唑环、吡唑环、吡咯烷环、哌啶环、吗啉环、和哌嗪环(可以被碳原子数1‑6的烷基、和碳原子数1‑6的烷基磺酰基中的1个以上取代)中的1个以上取代)、碳原子数2‑6的烯基、碳原子数2‑6的炔基、碳原子数1‑6的烷氧基(可以被羟基、和卤素原子中的1个以上取代)、碳原子数2‑7的烷基羰基、碳原子数1‑6的烷基硫基、碳原子数1‑6的烷基亚磺酰基、卤素原子、三氟甲基、二氟甲基、氰基、苯基(可以被碳原子数1‑6的烷基、碳原子数1‑6的烷氧基、和卤素原子中的1个以上取代)、吡啶基(可以被碳原子数1‑6的烷基、碳原子数1‑6的烷氧基、和卤素原子中的1个以上取代)、苯氧基(可以被碳原子数1‑6的烷基、碳原子数1‑6的烷氧基、和卤素原子中的1个以上取代)、羧基或‑CO2R5;R4表示羧基、四唑基、‑CONHSO2R5、‑CO2R5、或以下任一取代基;[化2]
其中, R3为被羟基取代的碳原子数1‑6的烷基,R4为羧基时,R3和R4可以缩合形成内酯环;R3和R4中的R5各自独立地表示碳原子数1‑6的烷基;Z表示下述Z1‑Z7所示的取代基中的任一个;[化3]
式中,R6和R7各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳原子数1‑6的烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、或氰基;其中,R6和R7同时为氢原子的情况除外;R8表示氢原子、卤素原子、碳原子数1‑6的烷基、或三氟甲基;R9表示氢原子、卤素原子、碳原子数1‑6的烷基、或三氟甲基;R10表示氢原子、卤素原子、碳原子数1‑6的烷基、或三氟甲基;R11、R12各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳原子数1‑6的烷基、或三氟甲基;R13、R14各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳原子数1‑6的烷基、或三氟甲基;R15表示氢原子、卤素原子、碳原子数1‑6的烷基、或三氟甲基;Y表示氢原子或碳原子数1‑6的烷基;W表示硫原子、氧原子或NR16(R16表示氢原子、碳原子数1‑6的烷基、或苄基)。
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