[发明专利]作为LPAR拮抗剂的N-芳基三唑化合物无效
| 申请号： | 201380031806.0 | 申请日： | 2013-06-17 |
| 公开（公告）号： | CN104395299A | 公开（公告）日： | 2015-03-04 |
| 发明（设计）人： | 斯蒂芬·迪姆斯·加布里埃尔;马修·迈克尔·汉密尔顿;钱义民;阿奇尤特哈拉.西杜瑞 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07D249/06 | 分类号： | C07D249/06;C07D249/14;A61K31/4192;A61K31/4196;A61P29/00;A61P37/00 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 贺卫国;柳春琦 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： |
本文提供的是式(I)的化合物，及其药用盐，其中的取代基如说明书中所公开的那些。这些化合物，以及含有它们的药物组合物，可用于炎性疾病和病症，例如肺纤维化的治疗。 |
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| 搜索关键词： | 作为 lpar 拮抗剂 芳基三唑 化合物 | ||
【主权项】：
式(I)的化合物：![]()
其中：R1是低级烷基或茚满基，所述低级烷基是未被取代的或被以下基团取代的：环烷基，未被取代的苯基或被卤素或‑CF3取代的苯基；R2是氢或低级烷基；R3是氢、氟或‑OCH3；X是环烷基乙酸或者![]()
R4是氢或卤素；R5是氢、氰基、四唑‑环丙基、甲磺酰氨基羰基‑环丙基或![]()
R6和R7彼此独立地为氢或低级烷基；或者R6和R7与它们所连接的碳一起形成环烷基，或其药用盐。
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