[发明专利]缬沙坦的多晶型及其制备方法无效
申请号: | 201310694532.5 | 申请日: | 2012-02-20 |
公开(公告)号: | CN103739564A | 公开(公告)日: | 2014-04-23 |
发明(设计)人: | 梅雪锋;王建荣 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海药物研究所 |
主分类号: | C07D257/04 | 分类号: | C07D257/04;A61K31/41;A61P9/12 |
代理公司: | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人: | 朱梅;师杨 |
地址: | 201203 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属药物化学技术领域。公开了缬沙坦晶型E和晶型F两种新晶型及其制备方法。运用XRD、显微拉曼光谱仪、红外光谱、DSC、TGA、DVS等手段对新的晶型进行了全面表征。发现新的晶型具有更加优良的物理化学和成药性能。本发明涉及的缬沙坦新晶型制备方法简单,容易控制,重现性好,可以稳定获得目标晶型。 | ||
搜索关键词: | 缬沙坦 多晶 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种缬沙坦的乙醇合物F晶型,其特征在于,以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射在约:8.22,8.80,9.80,11.14,11.98,12.42,14.22,14.52,14.94.15.86,16.94,17.34,18.00,18.60,19.30,19.70,21.08,22.60,23.02,23.80,24.14,24.70,26.18,27.26,27.56,30.46,35.28°具有特征吸收峰。
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