[发明专利]一种制备手性N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶的方法无效
申请号: | 201310596266.2 | 申请日: | 2013-11-22 |
公开(公告)号: | CN103571908A | 公开(公告)日: | 2014-02-12 |
发明(设计)人: | 竺伟;吴会;王波 | 申请(专利权)人: | 尚科生物医药(上海)有限公司 |
主分类号: | C12P41/00 | 分类号: | C12P41/00;C12P17/12 |
代理公司: | 上海硕力知识产权代理事务所 31251 | 代理人: | 王法男 |
地址: | 201318 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种制备手性N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶的方法,所述方法包括如下步骤:a)将外消旋的3-羟基哌啶与二碳酸二叔丁酯反应,生成外消旋的N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶;b)在氧化剂作用下,将外消旋的N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶氧化为外消旋的N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮;c)将外消旋的N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮用酮还原酶还原为手性N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶。与现有技术相比,本发明提供的方法可实现以外消旋的3-羟基吡啶为原料制得光学纯度>99%的手性N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶,而且原料价廉易得,反应条件温和,操作简单易行,大大降低了生产成本,具有极大的工业应用价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 手性 叔丁氧 羰基 羟基 哌啶 方法 | ||
【主权项】:
一种制备手性N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基哌啶的方法,其特征在于,包括如下步骤:a)将外消旋的3‑羟基哌啶与二碳酸二叔丁酯反应,生成外消旋的N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基哌啶;b)在氧化剂作用下,将外消旋的N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基哌啶氧化为外消旋的N‑叔丁氧羰基‑3‑哌啶酮;c)将外消旋的N‑叔丁氧羰基‑3‑哌啶酮用酮还原酶还原为手性N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基哌啶。
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