[发明专利]一种制备手性N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶的方法无效

专利信息
申请号: 201310596266.2 申请日: 2013-11-22
公开(公告)号: CN103571908A 公开(公告)日: 2014-02-12
发明(设计)人: 竺伟;吴会;王波 申请(专利权)人: 尚科生物医药(上海)有限公司
主分类号: C12P41/00 分类号: C12P41/00;C12P17/12
代理公司: 上海硕力知识产权代理事务所 31251 代理人: 王法男
地址: 201318 上海*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种制备手性N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶的方法,所述方法包括如下步骤:a)将外消旋的3-羟基哌啶与二碳酸二叔丁酯反应,生成外消旋的N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶;b)在氧化剂作用下,将外消旋的N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶氧化为外消旋的N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮;c)将外消旋的N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮用酮还原酶还原为手性N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶。与现有技术相比,本发明提供的方法可实现以外消旋的3-羟基吡啶为原料制得光学纯度>99%的手性N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶,而且原料价廉易得,反应条件温和,操作简单易行,大大降低了生产成本,具有极大的工业应用价值。
搜索关键词: 一种 制备 手性 叔丁氧 羰基 羟基 哌啶 方法
【主权项】:
一种制备手性N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基哌啶的方法,其特征在于,包括如下步骤:a)将外消旋的3‑羟基哌啶与二碳酸二叔丁酯反应,生成外消旋的N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基哌啶;b)在氧化剂作用下,将外消旋的N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基哌啶氧化为外消旋的N‑叔丁氧羰基‑3‑哌啶酮;c)将外消旋的N‑叔丁氧羰基‑3‑哌啶酮用酮还原酶还原为手性N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基哌啶。
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