[发明专利]一种时序性释放药物的组织工程支架的制备方法

摘要

本发明涉及一种时序性释放药物的组织工程支架的制备方法，通过聚丙交酯共聚乙内酯(PLGA)和聚乙烯醇-嵌段-聚(L-丙交酯共聚己内酯)(PELCL)配制成油相溶液，并引入硫醇化的壳聚糖和聚乙烯醇二醋酸盐构成的液相混合到油相中制备成悬浮液，运用悬浮液静电纺丝法制备具有良好力学性能的纤维膜。本发明方法制备PLGA和PELCL的纤维膜可以满足组织再生需要的时序性释放，在生物医学领域具有临床应用前景。

主权项

一种时序性释放药物的组织工程支架的制备方法，其步骤如下：(1)纺丝液制备：聚乙烯醇‑嵌段‑聚(L‑丙交酯共聚己内酯)(PELCL)和聚丙交酯共聚乙内酯(PLGA)首先溶解在三氯甲烷和N，N‑二甲基甲酰胺的混合溶液中制备成油相，加入聚醚F127；硫醇化的壳聚糖溶解到PBS缓冲液中，然后聚乙二醇双丙烯酸酯(PEGDA)加入到溶液中形成液相；液相在磁力搅拌下逐滴加入到油相中形成悬浮液纺丝液；(2)悬浮液静电纺丝：电纺丝参数为：流速为2～5mL／h，纺丝电压为20～25kV，纺丝距离为21～30cm；分散的液相的凝胶化在硫醇化的壳聚糖和PEGDA混合5h后发生，壳聚糖水溶胶在静电纺丝的过程中原位生成，HRP在悬浮液的制备之前加入到液相里，悬浮液静电纺丝后，液相直接以胶囊的形式包覆到纤维里并且原位凝胶化形成水溶胶颗粒，得到的纤维膜真空干燥，在4℃下储存。