[发明专利]一种培育马铃薯脱毒试管苗壮苗的方法有效
申请号: | 201310534612.4 | 申请日: | 2013-11-01 |
公开(公告)号: | CN103563748A | 公开(公告)日: | 2014-02-12 |
发明(设计)人: | 秦廷豪;阳翠;黄运军;李晓梅;龙小蓉;彭晓玲 | 申请(专利权)人: | 四川省植物工程研究院 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01G31/00 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 龚燮英 |
地址: | 641200 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明涉及马铃薯脱毒试管苗壮苗技术,特别是一种培育马铃薯脱毒试管苗壮苗的方法,主要包括培养基的配制、脱毒苗的快繁、脱毒苗的移栽步骤。本发明用改良1/2MS为基本培养基,以自来水和食用白糖为原料,在马铃薯组培快繁不同阶段附加不同浓度的B9,使继代培养周期变短,试管苗更健壮;在脱毒试管苗快繁增殖阶段添加B9的浓度为4-8mg.L-1,有效的促进了脱毒试管苗茎粗、有效茎节数及根数的增加,并且叶片增厚、叶色浓绿,继代周期从传统的3-4周减到只需14-18天,极大的提高了马铃薯脱毒试管苗的繁殖效率,在脱毒苗移栽前的培养基内添加B9的浓度为10-15mg.L-1,脱毒试管苗其茎变得更粗壮、节间较短、茎木质化程度更高,可提高其移栽成活率。 | ||
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【主权项】:
一种培育马铃薯脱毒试管苗壮苗的方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)培养基的配制:配制含有950mg.L‑1KNO3,825mg.L‑1NH4NO3,100mg.L‑1KH2PO4,185mg.L‑1MgSO4,220mg.L‑1CaCl2,27.8mg.L‑1FeSO4·7H2O,37.3mg.L‑1Na2·EDTA·2H2O,0.83mg.L‑1KI,6.2mg.L‑1H3BO3,22.3mg.L‑1MnSO4·4H2O,8.6mg.L‑1ZnSO4·7H2O,0.25mg.L‑1Na2MO4·2H2O,0.025mg.L‑1CuSO4·5H2O,0.025mg.L‑1CoCl2·2H2O,100mg.L‑1肌醇,2mg.L‑1甘氨酸,0.1mg.L‑1盐酸硫胺素,0.5mg.L‑1盐酸吡哆醇,0.5mg.L‑1烟酸,30g.L‑1食用白糖,5.4g.L‑1琼脂,0~25mg.L‑1B9的培养基,调节pH5.8;(2)脱毒苗的快繁:按每个茎节为一个外植体正向插入步骤(1)中的培养基内,于23℃,2000lx光照条件下培养,在脱毒试管苗增殖阶段添加B9的浓度为4‑8mg.L‑1,15天继代一次,出瓶移栽前添加B9的浓度为10‑15mg.L‑1,得到马铃薯脱毒试管壮苗;(3)脱毒苗的移栽:将步骤(2)的马铃薯脱毒试管壮苗剪掉根须部,冲洗净培养基后于1000倍75%多菌灵中浸泡10min后,移栽入珍珠岩:蛭石=1:10的基质中,浇足定根水后覆膜,每天喷施0.1%~0.2%磷酸二氢钾2次,7天后成活。
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