[发明专利]一种基于纳米金标记的金黄色葡萄球菌可视化检测方法无效
| 申请号： | 201310481326.6 | 申请日： | 2013-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN103555832A | 公开（公告）日： | 2014-02-05 |
| 发明（设计）人： | 俞晔;王周平;袁京磊;杜国兴;周强;王玥 | 申请（专利权）人： | 中华人民共和国张家港出入境检验检疫局;江南大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/14;C12R1/445 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 孙仿卫;汪青 |
| 地址： | 215600 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种基于纳米金标记的金黄色葡萄球菌可视化检测方法，将与金黄色葡萄球菌的目标DNA互补配对的且经巯基修饰的DNA1和DNA2分别与10~14纳米的纳米金连接制成DNA1-适配体探针和DNA2-适配体探针，用DNA提取试剂盒提取待测物中的DNA,然后将DNA1-适配体探针和DNA2-适配体探针混匀后，加入待测物中的DNA，混匀，在90~95℃热处理4~6分钟后，降温至37℃以下，在400~900纳米进行UV-vis扫描，即可实现对待测物中的金黄色葡萄球菌的定量检测。与现有技术相比，该方法灵敏度高、操作简单、成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 纳米 标记 金黄色 葡萄球菌 可视化 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种基于纳米金标记的金黄色葡萄球菌可视化检测方法，其特征在于：将与金黄色葡萄球菌的目标DNA互补配对的且经巯基修饰的DNA1和DNA2分别与10～14纳米的纳米金连接制成DNA1‑适配体探针和DNA2‑适配体探针，用DNA提取试剂盒提取待测物中的DNA,然后将所述的DNA1‑适配体探针和DNA2‑适配体探针混匀后，加入所述的待测物中的DNA，混匀，在90～95℃热处理4～6分钟后，降温至37℃以下，在400～900纳米进行UV‑vis扫描，即可实现对待测物中的金黄色葡萄球菌的定量检测。
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