[发明专利]性控精液的分离方法有效
| 申请号： | 201310456121.2 | 申请日： | 2013-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN103525760A | 公开（公告）日： | 2014-01-22 |
| 发明（设计）人： | 帅志强;苏冠宇 | 申请（专利权）人： | 大连金弘基种畜有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/076 | 分类号： | C12N5/076 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 吴开磊 |
| 地址： | 116100 辽宁省*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明涉及动物繁殖领域，特别涉及性控精液的分离方法，包括以下步骤：将原精通过40-60微米过滤器第一次过滤，得到去除精子团及杂物的滤后精液；检测滤后精液的活力，得到活力为0.6-0.85的待染色滤后精液；将活力为0.6-0.85的待染色滤后精液进行染色，得到染色精液；将染色精液使用流式细胞仪分离，得到含有X染色体的精液和含有Y染色体的精液。本发明提供的性控精液的分离方法，能够保证待染色滤后精液染色的均匀性和稳定性，进而利于将含有X染色体的精液和含有Y染色体的精液高效的分离。此外，滤后精液不易出现堵塞流式细胞仪的喷嘴的现象，进而保证整个分离过程的顺畅进行。 | ||
| 搜索关键词： | 精液 分离 方法 | ||
【主权项】：
性控精液的分离方法，其特征在于，包括以下步骤：将原精通过40‑60微米过滤器第一次过滤，得到去除精子团及杂物的滤后精液；检测所述滤后精液的活力，得到活力为0.6‑0.85的待染色滤后精液；将活力为0.6‑0.85的所述待染色滤后精液进行染色，得到染色精液；将所述染色精液使用流式细胞仪分离，得到含有X染色体的精液和含有Y染色体的精液。
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