[发明专利]一种苯并噻唑杂环化合物的绿色合成方法有效
| 申请号： | 201310399108.8 | 申请日： | 2013-09-04 |
| 公开（公告）号： | CN103450111A | 公开（公告）日： | 2013-12-18 |
| 发明（设计）人： | 徐清;史鑫康;郭俊梅;周斌 | 申请（专利权）人： | 温州大学 |
| 主分类号： | C07D277/66 | 分类号： | C07D277/66;C07D417/04 |
| 代理公司： | 北京中北知识产权代理有限公司 11253 | 代理人： | 程春生 |
| 地址： | 325000*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种苯并噻唑杂环化合物的绿色合成方法，在催化剂为水溶性无机碱，空气为氧化剂的条件下，醇与邻氨基硫酚类化合物在空气下直接氧化缩合环化反应合成苯并噻唑杂环化合物。该方法使用廉价易得、来源广泛、稳定低毒的醇类为原料，使用价格便宜、水溶性的非过渡金属催化剂，直接使用方便、经济、安全的空气为氧化剂，经空气醇氧化、环化缩合合成得到目标杂环化合物。该反应条件简单温和、空气下进行、无需惰性气体保护、易于操作，唯一副产物为水，产物分离提纯简易，回收率高。本方法对反应条件的要求比较低、适用范围广，具有良好的研究和工业应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噻唑 杂环化合物 绿色 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种苯并噻唑杂环化合物的绿色合成方法，其特征在于，在催化剂为水溶性无机碱，空气为氧化剂的条件下，醇与邻氨基硫酚类化合物在空气下直接氧化缩合环化反应合成苯并噻唑杂环化合物；反应温度为60～160℃，反应时间为1～48小时，反应式为：![]()
其中：R1是苯基、取代芳基、取代杂芳基或烷基；R2是烷基、烷氧基、卤素、硝基、芳基或杂芳基。
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