[发明专利]一种外用莪术油温敏凝胶及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310389214.8 申请日: 2013-08-30
公开(公告)号: CN103463564A 公开(公告)日: 2013-12-25
发明(设计)人: 黄亚东;项琪;贝煜;肖巧学;张卉;赵文 申请(专利权)人: 广州市暨鹏生物科技有限公司;广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
主分类号: A61K36/9066 分类号: A61K36/9066;A61K9/06;A61P31/04;A61P31/12;A61P29/00;A61P15/00;A61P15/02;A61P15/04
代理公司: 北京市汉信律师事务所 11373 代理人: 王文生
地址: 510630 广东省广州市天*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种莪术油温敏凝胶及其制备方法,属于中药技术领域范围,所述莪术油温敏凝胶由有效量的莪术油及适当辅料制备而成,具有行气活血、消积止痛、活血化瘀、去腐生肌增强机体免疫的功能,具有良好的杀菌抑菌作用。并且携带、使用方便,局部无刺激性,不影响皮肤正常生理功能。本发明的莪术油温敏凝胶在体表35℃及以上温度胶凝,可用于皮肤表皮细菌性感染治疗,特别适用于湿热瘀滞所致的带下病,症见带下量多、色黄、时有阴部瘙痒;霉菌性阴道炎、老年性阴道炎、宫颈糜烂见上述证候者。
搜索关键词: 一种 外用 莪术 油温敏 凝胶 及其 制备 方法
【主权项】:
一种制备莪术油温敏凝胶剂的方法,所述方法包括下述步骤:(1)制备A液:A液的配方质量百分比如下:       药物      1%‑5%A液    增溶剂    10%‑15%       水        余量其中所述药物为莪术油,所述增溶剂为吐温‑80,按照A液的配比质量百分数依次加入药物和增溶剂,室温搅拌混合均匀,然后在磁力搅拌器上边搅拌边加入余量的双蒸水,得到透明澄清液体,即得A液;(2)制备B液:B液的配方质量百分比如下:       增稠剂    0.5%‑2%B液       水       余量其中所述增稠剂为透明质酸,按照B液的配比质量百分数将增稠剂加入双蒸水中,室温搅拌后静置,使其充分溶解。得到透明澄清液体,即得B液;(3)制备C液:C液的配方质量百分比如下:       凝胶基质       20%‑25%C液       柠檬酸缓冲液  余量其中所述凝胶基质为泊洛沙姆407:泊洛沙姆188=17.25质量%:6质量%的组合物,所述柠檬酸缓冲液的组分和质量百分比如下:十二水合磷酸氢二钠    1%‑5%柠檬酸                1%‑5%水                    余量将十二水合磷酸氢二钠和柠檬酸加入双蒸水中,室温搅拌后静置,使其充分溶解。调节pH值至4.0,即得柠檬酸缓冲液;然后,按照C液的配比质量百分数和所述凝胶基质的质量配比比例将泊洛沙姆407和泊洛沙姆188加入柠檬酸缓冲液中,搅拌充分,置于4℃充分溶胀,分散均匀,即得C液;(4)制备温敏凝胶剂:将A液和B液缓缓加入C液中,A液∶B液∶C液(W/W/W)=0.5‑5∶0.5‑5∶25‑30,搅拌均匀后,于4℃冷藏,即制得所述莪术油温敏凝胶剂。
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