[发明专利]一种多拉菌素的分离纯化方法有效

专利信息
申请号: 201310383711.7 申请日: 2013-08-29
公开(公告)号: CN104418927B 公开(公告)日: 2018-03-27
发明(设计)人: 袁建栋;刘省伟;郭明;唐恒;杨久林 申请(专利权)人: 重庆乾泰生物医药有限公司;博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
主分类号: C07H17/08 分类号: C07H17/08;C07H1/08
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 400700 重庆市北碚区城*** 国省代码: 重庆;85
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摘要: 发明公开了一种多拉菌素的分离纯化方法。该方法包括通过浸提,将多拉菌素从发酵液中分离,然后通过活性炭脱色处理,结合程序降温结晶法等步骤,得到高纯度的多拉菌素产品。本发明的优点在于采用程序降温结晶法进行分离纯化多拉菌素,收率和纯度高,工艺简单易行,生产成本低,适合工业化生产。
搜索关键词: 一种 多拉 菌素 分离 纯化 方法
【主权项】:
一种多拉菌素的分离纯化方法,所述方法包括以下步骤:1)将发酵培养液加入助滤剂进行过滤,收集菌丝渣;2)将菌丝渣加入溶剂浸提,过滤,收集得到滤液I,所述的溶剂为90%~100%的甲醇水溶液、90%~100%的乙醇水溶液、90%~100%的丙酮水溶液、乙酸乙酯、醋酸丁酯或异丙醇;3)将滤液I浓缩成浸膏;4)用水溶性溶剂溶解步骤3)中的浸膏,所述溶剂的质量浓度为60%~70%,然后加入活性炭,加热搅拌,过滤,收集得到滤液II;5)将滤液II加水稀释,降温,搅拌,析晶,过滤,收集得到滤饼I;6)将滤饼I用醇的水溶液溶解,程序降温结晶,过滤,得到多拉菌素产品;其中所述的醇为甲醇、乙醇或异丙醇,所述的醇的水溶液为醇含量在90%以上(V/V),用量为滤饼重量的5~10倍(V/W),溶解过程是在40℃~60℃温度下搅拌2~4h进行;所述程序降温结晶为控制温度每30分钟降低4℃~8℃,直至温度降至5~10℃,停止降温,搅拌2~3小时。
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