[发明专利]一种金纳米粒子-半导体量子点异质结构手性组装体的制备方法有效
申请号: | 201310366281.8 | 申请日: | 2013-08-21 |
公开(公告)号: | CN103433483A | 公开(公告)日: | 2013-12-11 |
发明(设计)人: | 胥传来;孙茂忠;王利兵;马伟;匡华;徐丽广;赵媛 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | B22F1/00 | 分类号: | B22F1/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 无锡市大为专利商标事务所 32104 | 代理人: | 时旭丹;刘品超 |
地址: | 214122 江苏省无锡市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 一种金纳米粒子-半导体量子点异质结构手性组装体的制备方法,属于材料化学技术领域。本发明包括金纳米粒子的合成,纳米材料的DNA修饰,纳米金-量子点异质结构的形成,以及纳米粒子组装成二聚体。本发明选择金纳米粒子与量子点为激元,先在金纳米粒子与量子点表面偶联上单链DNA。然后通过DNA杂交的方法,把金纳米粒子与量子点组装成异质二聚体结构。本发明提供了纳米金-量子点异质结构的制备方法,制备出结构均一的,手性信号稳定的金-量子点异质结构组装体。 | ||
搜索关键词: | 一种 纳米 粒子 半导体 量子 点异质 结构 手性 组装 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种金纳米粒子‑半导体量子点异质结构手性组装体的制备方法,其特征在于选择金纳米粒子与量子点为激元,先在金纳米粒子与量子点表面偶联上单链DNA,然后通过DNA杂交的方法,把金纳米粒子与量子点组装成异质二聚体结构;所用的玻璃仪器都用王水浸泡12h,并用双蒸水清洗,晾干备用,实验中使用的水均为18.2 MΩ的Milli‑Q 超纯水;工艺步骤为:(1)金纳米粒子的合成:取77.5mL的Milli‑Q超纯水加入洁净的三角烧瓶中,向其加入2.5mL浓度为10mM的氯金酸溶液,混匀后放入60℃水浴中孵育,此为溶液A;另取一洁净的三角烧瓶加入4mL 1%的柠檬酸钠,0.1mL 1%单宁酸,0.1mL 25mmol碳酸钾溶液,再加入15.8mL Milli‑Q超纯水,混匀后放入60℃水浴中孵育,此为溶液B;当溶液A与溶液B都孵育至60℃时,将溶液B迅速倒入溶液A中,并在60℃下搅拌2h,至颜色不变为止,即得到10nm的金纳米粒子;(2)金纳米粒子与DNA1偶联:取步骤(1)合成的金纳米粒子13000 rpm离心10min,去上清后,沉淀重悬在100μL超纯水中,并按金纳米粒子:DNA为1:5的摩尔浓度比向溶液中加入巯基修饰的DNA1进行偶联,室温静置24h得到Au‑DNA1复合体;DNA1:5’‑ CAATAGCCCT TGGATAAAAA AAAAA‑SH ‑3’;(3)量子点与DNA2偶联:羧基修饰的CdSe@ZnS量子点简称QDs,取100μL QDs与碳二亚胺EDC按QDs: EDC摩尔浓度比为1:1000混匀,室温静置2h后,向溶液中加入琥珀酰亚胺NHS,并按摩尔浓度比QDs: NHS为1:100混匀,室温静置2h后,按QDs: DNA2摩尔浓度比为1:5向溶液中加入氨基修饰DNA2进行偶联,室温静置3h得到QDs‑DNA2复合体;DNA2:5’‑ ATCCAAGGGC TATTGAAAAA AAAAA‑NH2‑3’;(4)金纳米粒子‑量子点异质二聚体组装:将步骤(2)合成的Au‑DNA1、步骤(3)合成的QDs‑DNA2复合体按摩尔浓度比1:1混匀,室温振荡反应12h,即得到金纳米粒子‑量子点异质二聚体结构Au‑QDs;(5)金‑量子点异质二聚体的表征采用电镜表征及圆二色谱对Au‑QDs进行表征。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江南大学,未经江南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310366281.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:燕麦牛骨面粉及其制备方法
- 下一篇:一种饺子制作的方法