[发明专利]聚酯-聚硅氧烷改性不饱和聚酯树脂的方法无效
申请号: | 201310327817.5 | 申请日: | 2013-07-31 |
公开(公告)号: | CN103421287A | 公开(公告)日: | 2013-12-04 |
发明(设计)人: | 张震乾;吉祥;王佩;何剑虹 | 申请(专利权)人: | 常州大学 |
主分类号: | C08L67/06 | 分类号: | C08L67/06;C08L87/00;C08G81/00;C08G63/91 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 楼高潮 |
地址: | 213164 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明聚酯-聚硅氧烷改性不饱和聚酯树脂的方法,属于高分子聚合领域。按照下述步骤进行:以聚酯树脂醇或酸过量的方法制备含有功能基团的不饱和聚酯树脂;采用带有乙烯基的醇或酸进行制备的不饱和聚酯树脂封基,制备含有乙烯基团的聚酯大分子;采用含氢基硅氧烷和乙烯基聚酯大分子硅氢加成的方法合成了聚酯改性聚硅氧烷。由于加入了高热稳定性、高化学惰性和低表面能的聚酯改性聚硅氧烷,降低了不饱和聚酯树脂溶剂的挥发性,有利环境保护和保护施工人员的健康;聚酯改性聚硅氧烷使不饱和聚酯树脂固化后具有独特的表面性能,满足使用要求抗高温、抗低温粘性和表面低导电性等特殊使用场合。 | ||
搜索关键词: | 聚酯 聚硅氧烷 改性 不饱和 聚酯树脂 方法 | ||
【主权项】:
聚酯‑聚硅氧烷改性不饱和聚酯树脂的方法,其特征在于按照下述步骤进行:(1)带末端基团的聚酯树脂预聚物的制备:将二元酸和二元醇在催化剂的作用下采用熔融缩聚法,把二元醇和二元酸直接熔融缩聚,通氮气180‑250℃缩合聚合3小时,待酸值至20‑60mgKOH/g冷却备用;(2)带有乙烯基基团的聚酯大分子的酯化反应合成:将步骤(1)制备的带末端羟基或羧基的聚酯预聚物加入适量的溶剂、催化剂、阻聚剂和聚酯预聚物等摩尔的乙烯基羧酸或乙烯基醇酯化单体,在100‑250℃的温度下进行酯化反应,合成乙烯基聚酯大分子;(3)聚酯‑聚硅氧烷的制备:含氢基聚硅氧烷、乙烯基聚酯大分子、溶剂和催化剂.通入氮气,搅拌,升温至150‑220℃温度,反应一定时间5‑10小时,得无色透明粘性液体;在55‑80℃的温度下进行减压蒸馏,蒸出溶剂最终制备聚酯‑聚硅氧烷;(4)聚酯‑聚硅氧烷改性不饱和聚酯树脂:将制备聚酯‑聚硅氧烷加入不饱和聚酯树脂中,得到改性的不饱和聚酯树脂。
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