[发明专利]一种奇楠沉香优质种苗快速繁殖方法

摘要

本发明公开了一种奇楠沉香优质种苗快速繁殖方法。本发明以优良奇楠沉香的成年树嫩芽、幼嫩茎节或半木质化茎节为外植体，经过不定芽的诱导、丛生芽繁殖、生根壮苗和移栽等各阶段，选择适合奇楠沉香丛生芽诱导、繁殖、生根、移栽等各培养阶段的培养基配方和培养条件，实现奇楠沉香种苗的组织培养快速繁殖，繁育出优质的奇楠沉香种苗满足市场的需要，也有利于奇楠沉香野生资源的保护和可持续利用。

主权项

一种奇楠沉香优质种苗快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：（a）外植体的消毒和不定芽诱导：在生长季节，选取生长旺盛优良的奇楠沉香（Aquilaria crassna Pierre ex Lecomte）成年树的嫩芽、幼嫩茎节或半木质化茎节作为外植体，经消毒无菌水洗净后，接种到不定芽诱导培养基中培养，培养温度24～28℃，光照度1500～2000lx，光照12～16小时/天，直至形成不定芽，所述的不定芽诱导培养基每升含有：6‑苄基嘌呤0.5～1.0mg、蔗糖20～30克和常量的琼脂，余量为改良的MS培养基，pH5.8～6.0，所述的改良的MS培养基是将原MS培养基中的硝酸铵改为800～1000毫克/升，其他不变；（b）继代增殖：将诱导出的不定芽切割后再继代培养于继代培养基上，进行继代增殖，培养温度24～28℃，光照度1500～2000lx，光照12～16小时/天，继代增殖得到的不定芽能用于生根培养或者继续继代增殖，所述的继代培养基每升含有：6‑苄基嘌呤0.05～0.1毫克、椰子汁5～15毫升、蔗糖20～30克和常量的琼脂，余量为改良的MS培养基，pH5.8～6.0，所述的改良的MS培养基是将原MS培养基中的硝酸铵改为800～1000毫克/升，其他不变；（c）生根培养：当继代增殖的不定芽芽高2～3cm时，切下接种到生根培养基上进行生根培养，培养温度26～28℃，光照度1800～2500lx，光照12～16小时/天，所述的生根培养基每升含有：IBA0.5～1.5毫克、蔗糖15～20克和常量的琼脂，余量为1/2MS培养基，pH5.8～6.0；（d）试管苗移栽：当生根培养得到试管苗长至4～5cm高时，在自然光照下炼苗7～10天，然后洗掉试管苗根部培养基，栽入园土：泥炭土：蛭石按体积比(1‑2)：(1‑2)：1混合的基质中，浇水遮荫，保温保湿，由此得到奇楠沉香的种苗。