[发明专利]帕潘立酮的制备方法及其关键中间体在审
申请号: | 201310308293.5 | 申请日: | 2013-07-22 |
公开(公告)号: | CN103387575A | 公开(公告)日: | 2013-11-13 |
发明(设计)人: | 翟富民;翟志瑞;郭夏 | 申请(专利权)人: | 江苏万特制药有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 225300 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明属于药物化学领域,涉及了一种帕潘立酮的制备方法,其包含下述步骤:在有机溶剂中,化合物I与磺酰氯发生烷基化反应得到中间体II磺酸酯;将步骤(1)制得的中间体II与(6-氟-1,2-苯并异恶唑-3-基)-1-哌啶盐酸盐进行缩合反应,得到中间体III;将步骤(2)制得的中间体III还原得到目标化合物TM。 | ||
搜索关键词: | 帕潘立酮 制备 方法 及其 关键 中间体 | ||
【主权项】:
1.一种帕潘立酮的制备方法,包含以下步骤:(1)在有机溶剂中,化合物I与磺酰氯发生烷基化反应得到中间体II磺酸酯;(2)将步骤(1)制得的中间体II与(6-氟-1,2-苯并异恶唑-3-基)-1-哌啶盐酸盐进行缩合反应,得到中间体III;(3)将步骤(2)制得的中间体III还原得到目标化合物TM;
关键中间体II
关键中间体III。
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