[发明专利]pGreen Max1真核表达载体及其制备方法有效
| 申请号： | 201310268113.5 | 申请日： | 2011-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN103305546A | 公开（公告）日： | 2013-09-18 |
| 发明（设计）人： | 李大伟;徐维果;武正华;金龙 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C12N15/79 | 分类号： | C12N15/79;C12N15/66;C12N15/85 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 31201 | 代理人： | 王毓理;王锡麟 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种的是分子生物技术领域的pGreen Max1真核表达载体及其制备方法。由Mex、IRES-EGFP片段和真核表达载体重组获得序列1，序列1共计7976bp，其中在第1769bp-2415bp之间插入了含有647bp的Mex片段，在第3120bp-4428bp之间插入了含有1309bp的IRES-EGFP序列；制备方法包括：设计引物从质粒中通过PCR的方法克隆得到Mex，并将PCR产物经过SmaI位点定向插入到表达载体中，并经过BamHI和NotI双酶切将IRES-EGFP插入到载体中，构建重组的pGreen Max真核表达载体。本发明载体作为在真核细胞中获取目的蛋白或抗体的应用，并为高产哺乳动物细胞株的筛选提供蛋白表达及筛选的标记。 | ||
| 搜索关键词： | pgreen max1 表达 载体 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种pGreen Max1真核表达载体，其特征在于，所述载体的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，由Mex、IRES‑EGFP片段和真核表达载体重组获得序列1，序列1共计7976bp，其中在第1769bp‑2415bp之间插入了含有647bp的Mex片段，在第3120bp‑4428bp之间插入了含有1309bp的IRES‑EGFP序列。
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