[发明专利]一种原位合成酞菁聚合物的制备方法有效
| 申请号： | 201310252611.0 | 申请日： | 2013-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN103342790A | 公开（公告）日： | 2013-10-09 |
| 发明（设计）人： | 陈高健;张伟;李军;王来兵 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | C08F293/00 | 分类号： | C08F293/00;C08F8/30 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 曹毅 |
| 地址： | 215000 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种原位合成酞菁聚合物的制备方法，首先使用可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合的方法制备带有功能侧链的水溶性大分子聚合物，然后通过原位合成的方法制备光动力治疗用大分子光敏剂锌酞菁聚合物。本发明的合成方法简单且成本低，同时能提高光敏剂载体的水溶解性能，同时其在PBS缓冲液以及牛血清蛋白缓冲液PBS-BSA中具有很好的稳定性，最重要的是，作为光敏药物载体，其具有很好的单线氧量子产率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 原位 合成 聚合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种原位合成酞菁聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1）采用化合物![]()
经过与6 -溴-1-己醇的醚化得到化合物![]()
；步骤2）经过与甲基丙烯酰氯的醚化反应得到单体![]()
；步骤3）采用可逆加成断裂转移聚合的方法进行活性自由基聚合制备大分子前聚体![]()
,所述大分子前聚体的Mn为44800 g/mol，分子量分布为1.3；步骤4）与4 - （辛氧基）邻苯二甲腈、二水合醋酸锌在DBU的催化作用下，使用原位合成的方法制备大分子酞菁聚合物,所述大分子酞菁聚合物的酞菁含量为9.2wt%；步骤（1）、（2）、（3）、（4）的合成工艺反应式为：![]()
。
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