[发明专利]一种mPEG-MAL-aGLP-1复合物

摘要

本发明公开了一种mPEG-MAL-aGLP-1复合物，其由人胰高血糖素样肽-1衍生物aGLP-1与单甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺mPEG-MAL通过加成反应而连接构成，所述aGLP-1的C端氨基酸的巯基-SH与所述mPEG-MAL的末端双键形成共价键而连接；其中，所述aGLP-1具有如Seq ID No.2、Seq ID No.3或Seq ID No.4之任一种结构。本发明mPEG-MAL-aGLP-1复合物避免了修饰位点的多态性，使后续纯化大为简便，得率高，成本低，该复合物半衰期进一步延长，持续降血糖时间达24小时，并且可经口服途径给药，可更好应用于糖尿病治疗。

主权项

一种mPEG‑MAL‑aGLP‑1复合物，其特征在于，由人胰高血糖素样肽‑1衍生物aGLP‑1与单甲氧基聚乙二醇‑马来酰亚胺mPEG‑MAL通过加成反应而连接构成，所述aGLP‑1的C端氨基酸的巯基‑SH与所述mPEG‑MAL的末端双键形成共价键而连接；其中，所述aGLP‑1具有如Seq ID No.2、Seq ID No.3或Seq ID No.4之任一种结构。