[发明专利]一种批量提取水稻胚乳DNA的方法有效
| 申请号： | 201310238655.8 | 申请日： | 2013-06-17 |
| 公开（公告）号： | CN103436524A | 公开（公告）日： | 2013-12-11 |
| 发明（设计）人： | 郭涛;罗文龙;陈志强;王慧;陈海英;刘永柱;张建国 | 申请（专利权）人： | 华南农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 谢敏楠 |
| 地址： | 510642 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，公开了一种批量提取水稻胚乳DNA的方法。该方法包括如下步骤：S1.从水稻种子中切取胚乳；S2.将胚乳投入PCR板（T1板）孔中；S3.T1板每孔加入碱液，放入PCR仪中进行加热；S4.取出T1板，每孔投入钨合金珠及1×DNA抽提液；S5.将T1板重新置于PCR仪中进行加热；S6.取出T1板，振动；S7.将T1板放入离心机进行离心；S8.取出T1板，将上清液转移至另一PCR板（T3板）中，T3板每孔中预先加入双蒸水；S9.将T3板置于冰箱中保存。该方法快速、操作简单，可实现水稻胚乳DNA的批量提取。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 批量 提取 水稻 胚乳 dna 方法 | ||
【主权项】：
一种批量提取水稻胚乳DNA的方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.从水稻种子中切取胚乳；S2.将胚乳投入PCR板孔中，所述的PCR板命名为T1板；S3.T1板每孔加入50 ~150μL碱液，放入PCR 仪中进行加热；S4.取出T1板，每孔投入钨合金珠及150 ~250μL 1×DNA抽提液；S5.将T1板重新置于PCR仪中进行加热；S6.取出T1板，振动3~4 min；S7.将T1板放入离心机进行离心；S8.取出T1板，将上清液转移至另一PCR板中，PCR板命名为T3板，T3板每孔中预先加入50~150 μL 双蒸水；S9. 将T3板置于冰箱中保存；S4中1×DNA抽提液的组成为pH9.5的Tris、EDTA、 KCl，它们的摩尔比为5~15:0.5~1.5:50~150。
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