[发明专利]副猪嗜血杆菌培养基

摘要

本发明公开一种副猪嗜血杆菌培养基，其制备方法包括基础培养液制备、辅酶A处理和培养基的完善；基础培养液包括蛋白胨、胰蛋白胨、氯化钠、葡萄糖、酵母浸出液、甘油和蒸馏水，基础培养液与辅酶A及小牛血清混合均匀即得副猪嗜血杆菌培养基。本发明提供的副猪嗜血杆菌培养基能够保存副猪嗜血杆菌，方便运输副猪嗜血杆菌可疑样品，运输过程中不会造成副猪嗜血杆菌死亡，提高该菌的分离几率。

主权项

一种副猪嗜血杆菌培养基，其特征在于：由以下制备方法制备而成，其制备方法包括基础培养液制备、辅酶A处理和培养基的完善，具体步骤如下： 1）所述的基础培养液制备A、将基础培养液的组分14~16g/L（重量/体积计，下同）蛋白胨、4~6g/L胰蛋白胨、4~5g/L氯化钠、2~3g/L葡萄糖、4~6g/L酵母浸出液和13~18‰（按体积比计，下同）甘油，余量蒸馏水混合；B、将A步骤获得的混合液加热至沸腾并不断搅拌直至混合液完全溶解；C、将B步骤中获得的溶液通过氢氧化钠调节pH值至7.0~7.2；D、将C步骤获得的溶液分装，在121℃下灭菌15~20min，冷却后即得基础培养液；2）所述的辅酶A处理取0.14~0.16g/L辅酶A，用8~12‰无菌水稀释过滤除菌；3）培养基的完善每100ml基础培养液以无菌手续加入1ml辅酶A稀释液和5ml无菌的小牛血清，混匀，将培养基分装到试管中，每支试管10~15ml，4~5℃保存备用。