[发明专利]一种延胡索离体繁殖方法无效

专利信息
申请号: 201310061662.5 申请日: 2013-02-28
公开(公告)号: CN104012399A 公开(公告)日: 2014-09-03
发明(设计)人: 毛健;姬中伟;张敏;牟穰;阳志锐;郭燕飞;黎卫;冯东阳;巩丹;刘芸雅 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 214122 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种延胡索离体繁殖技术,本发明的目的是提供一种遗传稳定性好、繁殖占用空间小、保存和运输方便的延胡索立体繁殖方法。本发明的技术解决方案要点有一下步骤:1)延胡索原球茎的诱导形成;2)延胡索类原球茎的增殖;3)延胡索类原球茎的分化;4)延胡索类原球茎再生植株的生根;5)延胡索类原球茎再生植株的炼苗移栽。本发明用于延胡索的繁殖。
搜索关键词: 一种 延胡索 繁殖 方法
【主权项】:
一种延胡索离体繁殖技术,其特征在于:包括下列步骤:(1)延胡索原球茎的诱导形成,将延胡索试管苗切成带腋芽经段接种于MS+TDZ1.0~5.0mg/l+KT1.0~5.0mg/l的培养基上,在培养室进行培养20‑30天,诱导形成类原球茎;(2)延胡索类原球茎的增殖,将上述类原球茎的小块在无菌条件下接种于MS+TDZ1.0~5.0mg/l+KT1.0~5.0mg/l的培养基上,在培养室进行培养,得到大量增殖的类原球茎;(3)延胡索类原球茎的分化,将诱导形成或增殖的类原球茎接种于MS+2,4‑D0.05‑0.1mg/L+6‑BA1‑2mg/L+KT2‑4mg/L十TDZ1‑2mg/L十活性炭0.1‑0.2g/L的培养基上,在培养室进行培养,类原球茎可分化出大量的芽;(4)延胡索类原球茎再生植株的生根,挑选顶芽长度为2‑3cm的类原球茎再生植株,从其基部分开,转入液体的MS+PP3330.5‑1.0mg/L+NAA0.1‑1.0mg/L培养基上,在培养室进行培养,7d开始有根的形成,15‑20d即可形成大量的根;以上各步骤中的工作台为超净工作台,各步骤培养室的培养条件为:温度20‑25℃,光照每天12‑15h,光强为2000lx;(5)延胡索类原球茎再生植株的炼苗移栽,将上述生根的延胡索类原球茎的培养瓶盖打开,将培养瓶移自然光下炼苗3‑5d,使其逐渐适应外界自然环境,移栽时将根部的培养基洗净,去除褐化的老根,移栽入营养钵中,约15天左右可以成活。
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