[发明专利]一种智能导诊系统和方法无效
申请号: | 201310042753.4 | 申请日: | 2013-02-02 |
公开(公告)号: | CN103164616A | 公开(公告)日: | 2013-06-19 |
发明(设计)人: | 尉建锋;叶建统 | 申请(专利权)人: | 杭州卓健信息科技有限公司 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00;H04L29/08 |
代理公司: | 杭州丰禾专利事务所有限公司 33214 | 代理人: | 王鹏举 |
地址: | 310000 浙江省杭州市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种智能导诊系统和方法,导诊系统包括导诊客户端系统和导诊服务端系统;导诊客户端系统包括:基本信息输入单元、人体模型图单元、病症列表显示单元、问诊题显示单元、病症信息存储单元、病症管理单元、疾病显示单元、科室显示单元;导诊服务端系统包括:病症列表生成模块,疾病数据库,问诊题生成模块,疾病判断模块,科室查询模块;导诊方法是用户选择病症部位,并通过问诊题问答的形式查出各个疾病的症状条件概率,再计算出每个可能疾病的概率并排序。本发明提供的导诊系统能将医生问诊的过程程序化,帮助用户进行初步的疾病自检,并指导就医科室,使病人就医得到正确指导。 | ||
搜索关键词: | 一种 智能 导诊 系统 方法 | ||
【主权项】:
一种智能导诊系统,其特征是:包括导诊客户端系统和导诊服务端系统;所述的导诊客户端系统包括:基本信息输入单元、人体模型图单元、病症列表显示单元、问诊题显示单元、病症信息存储单元、病症管理单元、疾病显示单元、科室显示单元;所述的导诊服务端系统包括:病症列表生成模块,疾病数据库,问诊题生成模块,疾病判断模块,科室查询模块;其中,在导诊客户端系统中,基本信息输入单元:用于采集患者的性别、年龄信息;采集完后,跳转至人体模型图单元;人体模型图单元:用于展示人体部位图和列表,供用户选择病发部位;病症列表显示单元:用于显示某病发部位的病症列表,以供用户根据自身情况进行选择;问诊题显示单元:用于采集病症的并发症、病因、病史、遗传史、生活习惯,得出相应的包含答案的病症;病症存储单元:用于缓存患者基本信息、病症信息和问诊题的答案信息;病症管理单元:用于管理上述病症存储单元中的病症信息;可以对病症存储单元中的病症信息进行删除和添加操作;疾病显示单元:用于接收导诊服务端系统判断并发送的疾病判断结果并显示;科室显示单元:用于显示根据疾病查询到的相应的科室信息;在导诊服务端系统中,病症列表生成模块:用于接收人体模型图单元的信息,根据用户选择的病 发部位查询该部位的所有病症,并发送到病症列表显示单元;疾病数据库,包含了各病症所对应的疾病信息;问诊题生成模块,用于根据病症生成问诊题,并发送至问诊题显示单元,问诊题涉及并发症、病因、病史、遗传史、生活习惯,以模拟医生问诊;疾病判断模块,用于从病症存储单元中提取信息,并根据用户的病症信息和问诊题的答案信息判断可能的疾病,并根据患病概率进行排序,并发送至疾病显示单元中进行显示;科室查询模块,用于根据疾病查询与疾病对应的科室,并发送至科室显示单元进行显示。
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G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
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