[发明专利]一种黄芪药材的指纹图谱的鉴别方法

摘要

本发明提供了黄芪药材的指纹图谱鉴别方法，包括供试品溶液的制备、指纹图谱的测定、对照指纹图谱的确定和黄芪药材指纹图谱的鉴别。通过对黄芪药材进行HPLC指纹图谱测定和分析，确定了9个黄芪药材的特征峰，这些共有特征峰构成了黄芪药材的指纹特征，可作为黄芪药材的对照指纹图谱；对需要鉴别的黄芪药材可以与对照指纹图谱进行比对，检查共有特征峰的情况，以鉴别质量。本发明具有方法简便、重现性好、特征峰明显、准确可靠等特点，有利于鉴别黄芪药材的质量。

主权项

黄芪药材的指纹图谱鉴别方法，其特征在于包括以下步骤：(1)供试品溶液的制备：取过30～50目筛的黄芪药材粉末8～12g，精密称定，加水120～180ml，浸泡20～40分钟，加热回流1～3小时，提取液3000～5000rpm离心5～15分钟,滤过，用少量水洗涤滤器，合并滤液与洗涤液，滤液90～100℃水浴浓缩至10～20ml，加入80％～95％乙醇30～50ml，2～5℃静置一夜，吸取上清液2～5ml，50～70℃空气吹干，加水1～3ml溶解，用0.22～0.45μm微孔滤膜滤过，取续滤液，备用；(2)指纹图谱测定：取供试品溶液适量，注入高效液相色谱仪，记录75分钟以内的色谱图，得到由其共有特征峰构成的黄芪药材对照高效液相指纹图谱；其中高效液相色谱分析的条件如下：用十八烷基键合硅胶为填充剂；Agilent Zorbax Eclipse XDB C18色谱柱4.6×250mm；乙腈‑0.01～2％冰醋酸为流动相梯度洗脱，梯度程序为：0min→5min→30min→45min→60min→62min→75min，对应流动相：乙腈：2％→7％→15％→20％→35％→50％→50％；0.01～2％冰醋酸：98％→93％→85％→80％→65％→50％→50％，检测波长为200nm‑400nm；流速为0.2ml/min‑2ml/min；柱温为20℃‑50℃；所得到的黄芪药材的对照指纹图谱有9个共有特征峰，其相对保留时间分别为：1号峰：0.16,2号峰：0.17,3号峰：0.20，4号峰：0.35，5号S峰：1.00，6号峰：1.32，7号峰：1.43，8号峰：1.50，9号峰：1.56。