[发明专利]一种诱导纤维堆囊菌表达制备埃博霉素的方法有效
| 申请号： | 201310035548.5 | 申请日： | 2013-01-30 |
| 公开（公告）号： | CN103088084A | 公开（公告）日： | 2013-05-08 |
| 发明（设计）人： | 杜少平;夏枫耿;石笛;戴南艺;黄魁英;赵培静;秦鹏;蓝碧锋;张竞立;陈勉华 | 申请（专利权）人： | 广州市微生物研究所 |
| 主分类号： | C12P17/18 | 分类号： | C12P17/18;C12R1/01 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 郑永泉;倪小敏 |
| 地址： | 510663 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及抗肿瘤药物微生物发酵领域，公开了一种诱导纤维堆囊菌表达制备埃博霉素的方法。该方法包含如下制备步骤：S1.将纤维堆囊菌菌种培养至纤维堆囊菌生物量为0.8~1.2×109cfu/mL时，作为发酵菌种备用；S2.将S1中的发酵菌种加入发酵培养基中进行培养，当发酵液中纤维堆囊菌生物量大于等于1010cfu/mL时进行停止发酵培养，得发酵培养物；S3.在S2中的发酵培养物中加入诱导组合物进行诱导发酵培养，得诱导发酵培养物；S4.分离诱导发酵培养物中的埃博霉素。本发明采用的多因素诱导纤维堆囊菌高效表达埃博霉素，埃博霉素的单位表达量明显提高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 诱导 纤维 堆囊菌 表达 制备 霉素 方法 | ||
【主权项】：
一种诱导纤维堆囊菌表达制备埃博霉素的方法，其特征在于，包括如下步骤：S1. 发酵菌种的制备：将纤维堆囊菌菌种培养至纤维堆囊菌生物量为0.8~1.2×109cfu/mL时，作为发酵菌种备用；S2. 发酵培养：将S1中的发酵菌种加入发酵培养基中进行培养，当发酵液中纤维堆囊菌生物量大于等于1010cfu/mL时进行停止发酵培养，得发酵培养物；S3. 诱导发酵培养：在S2中的发酵培养物中加入诱导组合物进行诱导发酵培养，得诱导发酵培养物；S4. 分离诱导发酵培养物中的埃博霉素；其中，S3中所述的诱导组合物包含如下重量百分比的组分：5~15% 甘油、1~10% 色氨酸、1~10% 半胱氨酸、1~5% 酪氨酸、1~10% 2,3~二氢吡喃和1~10% 酵母提取物；S3中所述的诱导组合物的添加量为发酵培养物的1~10（体积）%；S3中所述的诱导发酵培养条件为：控制温度32~35℃，PH7.2~7.5，在搅拌、通气、光照条件下培养12~36h。
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