[发明专利]一种制备二氢嘧啶酮衍生物的方法

摘要

本发明公开了一种制备二氢嘧啶酮衍生物的方法。它是以碘为催化剂，在有机溶剂中先使1-烷基脲和芳香醛在室温下搅拌反应30分钟，然后加入脂肪醛搅拌回流反应5～15小时，经纯化过程获得二氢嘧啶酮衍生物。本发明反应条件温和，工艺简单，操作便捷；所得二氢嘧啶酮衍生物有潜在的良好的生物活性，并可以作为有机合成中间体使用。

主权项

1.一种制备二氢嘧啶酮衍生物的方法，其制备过程是以碘为催化剂，在有机溶剂中先使1-烷基脲和芳香醛在室温下搅拌反应30分钟，然后加入脂肪醛搅拌回流反应5～15小时，经过纯化过程得到二氢嘧啶酮衍生物，所说的1-烷基脲、芳香醛、脂肪醛和碘之间的摩尔比为1：1～1.5：1：0.01～0.1；反应式为：；式中：R¹选自C₁～C₄的烷基， R²选自C₁～C₈的烷基或芳基，R³选自H、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、C₁～C₄的烷基或C₁～C₄的烷氧基。