[发明专利]早开堇菜组织培养及快速繁殖的方法无效

专利信息
申请号: 201310020747.9 申请日: 2013-01-21
公开(公告)号: CN103004611A 公开(公告)日: 2013-04-03
发明(设计)人: 张帆;万雪琴;刘敏;钟宇;刘光立;张双;罗兵;黄金亮;吴富雨 申请(专利权)人: 四川农业大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;A01G31/00
代理公司: 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 代理人: 龚燮英
地址: 611130 四川省*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种早开堇菜组织培养及快速繁殖的方法,(1) 早开堇菜外植体最佳灭菌方式;(2)初代培养;(3)继代培养;(4)生根培养;(5)炼苗与移栽。通过本发明培育出来的早开堇菜繁殖系数大、适合大规模生产,能够解决该物种资源匮乏的问题,实现可持续利用;此外早开堇菜快速繁殖,短期内获得大量规格一致的苗木,能够满足园林绿化对其需求量大的要求,这对园林、医药都有重大意义。
搜索关键词: 堇菜 组织培养 快速 繁殖 方法
【主权项】:
一种早开堇菜组织培养及快速繁殖的方法,其特征在于:(1) 早开堇菜外植体最佳灭菌方式:(1.1)子叶节的消毒方式是75%乙醇消毒30s,0.1%升汞消毒时间在4min;(1.2)叶片和叶柄的消毒方式是75%乙醇消毒30s、0.1%升汞消毒8min;(2)初代培养:(2.1)在光照培养条件下,早开堇菜子叶节诱导丛生芽的培养基为 MS + 6‑BA 3.0mg·L‑1 + NAA 0.2 mg·L‑1 ;叶柄诱导不定芽的培养基为:MS + 6‑BA 3.5mg·L‑1 + NAA 0.2 mg·L‑1;(2.2)子叶节、叶片、叶柄诱导愈伤组织的植物生长调节剂组合为 MS + 6‑BA 1.5 mg·L‑1 + 2,4‑D 1.5 mg·L‑1;(3)继代培养:(3.1)丛生芽和不定芽增殖的培养基为:MS + 6‑BA 3.5 mg·L‑1 + NAA 0.2 mg·L‑1;(3.2)三种外植体愈伤组织继代增殖培养的组合是 MS + 6‑BA 1.5 mg·L‑1  + 2,4‑D 0.75 mg·L‑1  + NAA 1.0 mg·L‑1;(3.3)早开堇菜愈伤组织分化的培养基为:MS + 6‑BA 3.0 mg·L‑1 + NAA 0.3 mg·L‑1;(4)生根培养:将在不添加任何激素的MS培养基中培养15天后的试管苗进行生根培养,早开堇菜幼苗生根的培养基为:1/2MS + 6‑BA 1.0 mg·L‑1 ;(5)炼苗与移栽:炼苗基质以珍珠岩:河沙:腐殖质以1:2:2的比例效果最好,植株成活 率达100%,且植物的长势良好。
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