[发明专利]一锅法合成噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物的方法

摘要

本发明涉及一种噻唑并嘧啶类化合物的合成方法，旨在提供一种一锅法合成噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物的方法。包括以下步骤：将2-氨基噻唑、苯甲醛或取代的苯甲醛、乙酰乙酸烷基酯和离子液体加入到有机溶剂中，在35℃至溶剂沸点区间内反应2~12 小时后，减压蒸出溶剂，粗产品经重结晶后制得噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物。本发明原料易得，操作简单，条件温和，易于分离，产率高，对环境温和，适于工业化生产。

主权项

1.一锅法合成噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物的方法，包括以下步骤：将2-氨基噻唑、苯甲醛或取代的苯甲醛、乙酰乙酸烷基酯和离子液体加入到有机溶剂中，在35℃至溶剂沸点区间内反应2~12 小时后，减压蒸出溶剂，经重结晶后制得噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物。其反应式如下：反应式中R₁选取苯基或取代的苯基，取代的苯基包括2-羟基苯基，4-氯苯基，4-甲氧基苯基，4-羟基-3-甲氧基苯基，R₂选取C1~C4的烷基；反应体系中各物质的摩尔比为：2-氨基噻唑：苯甲醛或取代的苯甲醛：乙酰乙酸烷基酯为1.0~1.5：1.0~1.5：1.0~1.5；反应体系中离子液体用量为0.1~0.5 g；反应中所选用的离子液体为1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([bmim]Cl)，1-丁基-3-甲基咪唑溴盐([bmim]Br)、1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([bmim]HSO₄)、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF₄)、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim]PF₆)的任何一种。