[发明专利]电化学发光检测喹诺酮类抗生素的方法有效

专利信息
申请号: 201310013250.4 申请日: 2013-01-14
公开(公告)号: CN103091305A 公开(公告)日: 2013-05-08
发明(设计)人: 刘凤玉;孙世国;高玉龙 申请(专利权)人: 大连理工大学
主分类号: G01N21/76 分类号: G01N21/76
代理公司: 大连东方专利代理有限责任公司 21212 代理人: 贾汉生;李馨
地址: 116024 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明提供了一种使用具有下列通式的双核联吡啶钌/锇金属配合物电化学发光检测喹诺酮类抗生素的方法,(L)2M-L’-M’(L)2通式中:M、M’为Ru或Os,L选自2,2’-联吡啶或1,10-邻菲咯啉,L’选自以下配体:式中:n为3~20的整数,A为甲基或H。本发明的有益效果是:能够更加高效地检测样品中的喹诺酮类抗生素,检测限低、线性范围宽、灵敏度高、重现性好,测试可在瞬间完成。
搜索关键词: 电化学 发光 检测 喹诺酮类 抗生素 方法
【主权项】:
1.一种电化学发光检测喹诺酮类抗生素的方法,其特征在于,该方法使用具有下列通式的双核联吡啶钌/锇金属配合物电化学发光检测喹诺酮类抗生素,(L)2M-L’-M’(L)2通式中:M、M’为Ru或Os,L选自2,2’-联吡啶或1,10-邻菲咯啉,L’选自以下配体:式中:n为3~20的整数,A为甲基或H,具体包括如下步骤:(a)将上述双核联吡啶钌/锇金属配合物和喹诺酮类抗生素标准品加入到缓冲溶液中,分别配制成双核联吡啶钌/锇金属配合物浓度相同而喹诺酮类抗生素标准品浓度不同的各溶液;(b)将工作电极分别插入步骤(a)配制的各溶液及作为空白溶液的仅含有相同浓度双核联吡啶钌/锇金属配合物的缓冲溶液中,在工作电极上施加可使溶液中的双核联吡啶钌/锇金属配合物发生氧化反应的电压,此时各溶液中的双核联吡啶钌/锇金属配合物在工作电极表面发生氧化反应并同时被溶液中的喹诺酮类抗生素还原而产生荧光,用光检测器采集各溶液产生的光信号;(c)以各溶液中喹诺酮类抗生素标准品浓度的对数为横坐标、各溶液产生的光信号与空白溶液产生的光信号之差或其对数作为纵坐标,制备标准曲线方程;(d)将上述双核联吡啶钌/锇金属配合物和待测的喹诺酮类抗生素样品加入到缓冲溶液中,双核联吡啶钌/锇金属配合物在测定溶液中的浓度与步骤(a)相同,按照步骤(b)的方法采集光信号,计算该光信号与空白溶液产生的光信号之差或其对数,代入步骤(c)得到的标准曲线方程中,求得待测样品中的喹诺酮类抗生素浓度。
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