[发明专利]贵金属铂的再生回收方法无效
| 申请号： | 201310010237.3 | 申请日： | 2013-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN103014353A | 公开（公告）日： | 2013-04-03 |
| 发明（设计）人： | 巫兰萍;周佺佺 | 申请（专利权）人： | 成都光明光电股份有限公司 |
| 主分类号： | C22B7/00 | 分类号： | C22B7/00;C22B11/00 |
| 代理公司： | 成都希盛知识产权代理有限公司 51226 | 代理人： | 蒲敏 |
| 地址： | 610100 四川省*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明提供一种杂质元素含量低、纯度高、贵金属铂的回收率高的再生回收方法，该方法包括以下步骤：1)将贵金属铂试样置于容器内，灼烧后冷却；2)将浓度为36～38wt％的盐酸与浓度为66～68wt％的硝酸按照体积比为(1～4)∶1配制溶解试剂；3)向冷却后的容器中加入已制备好的溶解试剂，加热，直到金属铂完全溶解；4)将溶液加热蒸至近干后，加入盐酸，再将溶液加热蒸至近干；5)在容器中滴加氯化铵溶液，过滤，得到氯铂酸铵沉淀；6)将氯铂酸铵沉淀放入容器内，灼烧后冷却。本发明再生回收贵金属铂试样中的金属铂，杂质元素含量低、纯度高，提高铂的回收率，工艺过程简单，成本低，再生回收价值高，利于节能减排和环保。 | ||
| 搜索关键词： | 贵金属 再生 回收 方法 | ||
【主权项】：
贵金属铂的再生回收方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：1)将贵金属铂试样置于容器内，灼烧后冷却；2)将浓度为36～38wt％的盐酸与浓度为66～68wt％的硝酸按照体积比为(1～4)∶1配制溶解试剂；3)向冷却后的容器中加入已制备好的溶解试剂，加热，直到金属铂完全溶解；4)将溶液加热蒸至近干后，加入盐酸，再将溶液加热蒸至近干；5)在容器中滴加氯化铵溶液，使得溶液中的痕量杂质元素与氯化铵生成溶于水的氯化物，而铂与氯化铵生成难溶于水的氯铂酸铵黄色沉淀，过滤，得到氯铂酸铵沉淀；6)将氯铂酸铵沉淀放入容器内，灼烧后冷却。
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