[发明专利]msCT-AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株无效
| 申请号： | 201210585365.6 | 申请日： | 2012-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN103031266A | 公开（公告）日： | 2013-04-10 |
| 发明（设计）人： | 余琼 | 申请（专利权）人： | 黑龙江大学 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/63;C12N15/62;C12N9/64;C12R1/19 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 150080 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | msCT-AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株，它涉及一种融合蛋白转基因工程菌株。解决目前尚无同时有效治疗骨质疏松和血栓药品的缺陷。msCT-AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株大肠杆菌BL21（DE3-msCT/AcAPc2）按以下步骤制备：一、获得融合蛋白DAN片段；二、双酶切质粒；三、酶连接；四、转化大肠杆菌BL21。本发明可用于医药制备领域。 | ||
| 搜索关键词： | msct acapc2 融合 蛋白 转基因 工程 菌株 | ||
【主权项】：
msCT‑AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株，其特征在于msCT‑AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株名为大肠杆菌BL21（DE3‑msCT/AcAPc2），大肠杆菌BL21（DE3‑msCT/AcAPc2）按以下步骤制备：一、将含有msCT‑AcAPc2融合蛋白基因的质粒载体pUC（msCT/AcAPc2）用BamH I和EcoRⅠ双酶切，获得msCT‑AcAPc2融合蛋白的DAN片段；二、用BamHI和EcoRⅠ双酶切质粒pGEX‑6P‑1；三、msCT‑AcAPc2融合蛋白的DAN片段与经过双酶切的载体pGEX‑6P‑1进行酶连接，然后16℃放置连接过夜，得到载体pGEX‑msCT/AcAPc2；四、用载体pGEX‑msCT/AcAPc2转化大肠杆菌BL21（DE3），选择阳性重组子，即获得msCT‑AcAPc2融合蛋白转基因工程菌大肠杆菌BL21（DE3‑msCT/AcAPc2）。
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