[发明专利]一种克拉霉素中间甲化物的制备方法无效
| 申请号： | 201210565618.3 | 申请日： | 2012-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN103880901A | 公开（公告）日： | 2014-06-25 |
| 发明（设计）人： | 王兴路 | 申请（专利权）人： | 菏泽市方明制药有限公司 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08;C07H1/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 274000 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于药物合成技术领域，公开了一种克拉霉素中间甲化物的制备方法，包括以下过程：首先用红霉素肟通过常规的方法经过醚化保护肟羟基和硅烷化保护2′位和4″位的羟基后，溶入一种或几种非质子、非水溶性或底水溶性的极性溶剂里，然后加入定量的甲基化试剂和相转移催化剂，继续搅拌均匀后，保持一定温度，逐渐加入定量的粉末状强碱，后搅拌1小时，加水搅拌分层，分出水相，水相加溶剂反提，合并有机相，加水洗涤后回收溶剂得克拉霉素中间甲化物。本工艺便于溶剂回收、安全、环保、质量好成本低，能用于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 克拉 霉素 中间 甲化物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种克拉霉素中间甲化物的制备方法其特征在于首先用红霉素肟通过常规的方法经过醚化保护肟羟基和和硅烷化保护2′位和4″位的羟基后，溶入一种或几种非质子、非水溶性或底水溶性的极性溶剂里，然后加入定量的甲基化试剂和相转移催化剂，继续搅拌均匀后，保持一定温度，逐渐加入定量的粉末状强碱，后搅拌1小时，加水搅拌分层，分出水相，水相加溶剂反提，合并有机相，加水洗涤后回收溶剂得克拉霉素中间甲化物，本工艺便于溶剂回收、安全环保、质量好成本低，能用于工业化生产。
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