[发明专利]去丙二酸单酰基阿扎霉素F及其制备方法和在制备治疗MRSA感染药物中的应用有效
| 申请号： | 201210560944.5 | 申请日： | 2012-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN103044439A | 公开（公告）日： | 2013-04-17 |
| 发明（设计）人： | 袁干军;苏秋玲 | 申请（专利权）人： | 江西农业大学 |
| 主分类号： | C07D493/08 | 分类号： | C07D493/08;A61K31/365;A61P31/04 |
| 代理公司： | 江西省专利事务所 36100 | 代理人： | 黄新平 |
| 地址： | 330045 江西省*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 本发明公开了去丙二酸单酰基阿扎霉素F及其制备方法和在制备治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染药物中的应用。将阿扎霉素F在碱性甲醇溶液中反应生成去丙二酸阿扎霉素F，然后再经分离制备，得去丙二酸单酰基阿扎霉素F。抗MRSA活性试验证明：所得的去丙二酸单酰基阿扎霉素F对MRSA试验菌株的MIC为0.25~0.50μg/mL，为阿扎霉素F的8~16倍，且稳定性和水溶性增强。显示去丙二酸单酰基阿扎霉素F具有显著的抗MRSA活性，具有良好的开发前景，可用于制备治疗MRSA感染的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 去丙二酸单酰基阿扎 霉素 及其 制备 方法 治疗 mrsa 感染 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.一种去丙二酸单酰基阿扎霉素F，其特征在于：其分子结构式如下：![]()
其中，R1为甲基或氢；R2为甲基或氢。
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